(2-Formyl-6-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-enoate | 875886-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Formyl-6-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 875886-27-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: UNQGBHBJDBGWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylindoline-2-thione 、 (2-Formyl-6-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-enoate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(6aRS,7SR,13cSR)-6a,7,9,13c-tetrahydro-4-methoxy-7,9-diphenyl-6H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  介质中多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder反应合成新型多环吲哚环硫吡香香豆素衍生物

  摘要：

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900324
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 、 邻香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-Formyl-6-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  介质中多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder反应合成新型多环吲哚环硫吡香香豆素衍生物

  摘要：

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900324

文献信息

• Stereoselective construction of functionalized tetracyclic and pentacyclic coumarinopyranpyrazole/pyrimidinedione/coumarin scaffolds using a solid-state melt reaction
  作者：Manickam Bakthadoss、Damodharan Kannan、Nagappan Sivakumar、Palani Malathi、Vasudevan Manikandan

  DOI：10.1039/c5ob00442j

  日期：——

  An assembly of tetra / pentacyclic hybrid scaffolds have been synthesized for the first time using a solid-state melt reaction in a stereoselective fashion with excellent yields.

  首次使用固态熔融反应以立体选择性的方式合成了一系列四环/五环混合支架。收率极佳。
• Synthesis of Novel Polycyclic Indole-Annulated Thiopyranocoumarin Derivatives via Domino Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder Reaction in Aqueous Media
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Mostafa Kiamehr、Salman Taheri、Zohreh Mirjafary

  DOI：10.1002/hlca.200900324

  日期：2010.5

  An efficient synthesis of polycyclic indole derivatives is achieved via domino Knoevenagel–hetero‐Diels–Alder reaction of O‐acrylated salicylaldehyde derivatives with dihydroindole‐2‐thiones in H2O as solvent. The products are formed in good‐to‐excellent yields with high regio‐ and stereoselectivity.

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。