spiro[benzo[f]chroman-4,3'(4H)[2H]-thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]-6(7'H)-one | 1352039-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: spiro[benzo[f]chroman-4,3'(4H)[2H]-thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]-6(7'H)-one
• 英文别名: Spiro[2,3-dihydrobenzo[f]chromene-1,3'-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazine]-6'-one
• CAS: 1352039-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 326.379
• InChiKey: GRGZZDYWZHKNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzo[f]chroman-4,3'(4H)[2H]-thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]-6(7'H)-one 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到7'-benzylidenespiro[benzo[f]-chroman-4,3'(4'H)[2H]thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]苯并二氢吡喃酮衍生的螺杂环化合物的合成

  摘要：

  描述了迄今尚未报道的重要的一类含有苯并[ f ]苯并二氢吡喃酮部分的螺衍生物的合成，涉及非常简单的环缩合反应。可以通过服用简单的试剂（例如氯乙酸乙酯，1，2-二溴乙烷和硫代乙醇酸）来安装药理活性部分（如噻唑烷和噻唑烷酮）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.636
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 spiro[benzo[f]chroman-4,3'(4H)[2H]-thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]-6(7'H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]苯并二氢吡喃酮衍生的螺杂环化合物的合成

  摘要：

  描述了迄今尚未报道的重要的一类含有苯并[ f ]苯并二氢吡喃酮部分的螺衍生物的合成，涉及非常简单的环缩合反应。可以通过服用简单的试剂（例如氯乙酸乙酯，1，2-二溴乙烷和硫代乙醇酸）来安装药理活性部分（如噻唑烷和噻唑烷酮）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.636