(1-Formylnaphthalen-2-yl) 3-phenylprop-2-enoate | 875110-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Formylnaphthalen-2-yl) 3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 875110-32-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: KEZAJRMEEGDUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylindoline-2-thione 、 (1-Formylnaphthalen-2-yl) 3-phenylprop-2-enoate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(4aRS,5SR,11cSR)-4a,5,7,11c-tetrahydro-5,7-diphenyl-4H-naphtho[1'',2'':5',6']pyrano[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  介质中多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder反应合成新型多环吲哚环硫吡香香豆素衍生物

  摘要：

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900324
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-Formylnaphthalen-2-yl) 3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  介质中多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder反应合成新型多环吲哚环硫吡香香豆素衍生物

  摘要：

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900324

文献信息

• An efficient synthesis of some thiopyranopyrazole-heterocycles via domino reaction in a Brønsted acidic ionic liquid
  作者：Narsidas J. Parmar、Bhagyashri D. Parmar、Tushar R. Sutariya、Rajni Kant、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.026

  日期：2014.10

  thiopyranopyrazole-heterocycles when it was assembled with a variety of O-alkenylated/alkynylated salicylaldehydes and naphthaldehydes in Brønsted acidic ionic liquid, [Hmim]HSO4, via domino/Knoevenagel–hetero-Diels–Alder (DKHDA) reaction. The reaction is highly stereoselective and the work-up procedure required no chromatography of products in many cases.

  当噻吩并唑与多邻苯甲基化/炔基化的水杨醛和萘醛在布朗斯台德酸性离子液体[Hmim] HSO 4中通过多米诺/ Knoevenagel–杂-Diels–Alder（DKHDA）组装时，产生了许多新的多环噻吩并吡喃并吡咯杂环。反应。该反应是高度立体选择性的，并且在许多情况下，后处理步骤不需要对产物进行色谱分离。
• One-pot synthesis, biological evaluation, and docking study of new chromeno-annulated thiopyrano[2,3-c]pyrazoles
  作者：Bhagyashri D. Parmar、Tushar R. Sutariya、Gaurangkumar C. Brahmbhatt、Narsidas J. Parmar、Rajni Kant、Vivek K. Gupta、Prashant R. Murumkar、Mayank Kumar Sharma、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1007/s11030-016-9665-z

  日期：2016.8

  AbstractA one-pot synthesis of new chromeno-annulated thiopyrano[2,3-c]pyrazoles has been achieved through a domino-Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reaction after combining various pyrazol-5-thiones with O-alkenyloxy/alkynyloxy-salicylaldehydes/naphthaldehydes in a Brønsted acidic ionic liquid, [Hmim]HSO\(_4}\), methylimidazolium hydrogen sulphate, under microwave irradiation. The method is simple

  抽象的在将各种吡唑-5-硫酮与O-烯氧基/炔氧基-水杨醛结合后，通过多米诺-Knoevenagel-杂-Diels-Alder反应，可以实现一锅合成新的苯并季铵盐化的吡喃并[2,3- c ]吡唑在微波辐射下，在布朗斯台德酸性离子液体[Hmim] HSO \（_ 4} \），甲基咪唑鎓硫酸氢中的对硝基苯甲醛。该方法很简单，在许多情况下，分离出的产物不需要进一步纯化。中心吡喃硫吡喃基顺式融合已通过2D NMR NOESY和单晶X射线分析证实，表明内含E-Syn过渡态将是反应中最有利的途径。发现该新系列的许多杂环对六种细菌菌株和两种真菌菌株具有活性。此外，所有化合物均具有良好的抗氧化活性，其铁还原抗氧化能力值为\（>} 100 \，\ hbox mmol} / 100 \ hbox g} \）。假设基于物质预测结果的活性谱的预测，该化合物具有降压活性潜力，那么所有新结构都将停靠在血管紧张