2-氯-3-氧代戊酸乙酯 | 24045-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氧代戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-oxopentanoate
• CAS: 24045-73-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD20621220
• 分子量: 178.616
• InChiKey: GEMFOQNVIPGLNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氧代戊酸乙酯 在 potassium fluoride 、 sodium methylate 、 四苯基溴化膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种6-乙基-5-氟-4-氯嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种6‑乙基‑5‑氟‑4‑氯嘧啶的制备方法，包括步骤：6‑乙基‑5‑氯‑4‑羟基嘧啶的制备；6‑乙基‑5‑氟‑4‑羟基嘧啶的制备；最后获得6‑乙基‑5‑氟‑4‑氯嘧啶。本发明以价格便宜的a‑氯代丙酰乙酸乙酯或者a‑氯代丙酰乙酸甲酯为原料，经过关环后，用氟化钾氟代，最后用氯化亚砜氯代得到高收率的6‑乙基‑5‑氟‑4‑氯嘧啶，反应步骤简单，易于控制，适宜于工业化生产，从而为制备阿瑞吡坦提供了更有价值的合成路线，可以带来良好的社会效益和经济效益，经济价值潜力较大。

  公开号：

  CN111217758A
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氯-3-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型含苯基噻唑/恶唑基嘧啶胺衍生物的设计，合成和杀真菌活性评估。

  摘要：

  地氟美林是嘧啶胺杀菌剂的成员，具有优异的抗真菌活性。然而，据报道，双氟甲蝶呤对玉米锈病（高粱）的活性并不理想（EC50 = 53.26 mg / L）。在此，根据我们先前的研究和双氟甲草胺的结构特征，设计合成了一系列含有苯基-噻唑/恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并对其进行了生物测定并进行了生物测定，以发现具有优异抗真菌活性的新型杀菌剂。在这些化合物中，T18具有最佳的杀真菌活性，分别对高粱P.orghi和E. graminis的EC50值为0.93 mg / L和1.24 mg / L，具有明显优于商业杀真菌剂diflumetorim，tebuconazole和flusilazole的防治效果。细胞的细胞毒性结果表明，化合物T18的毒性低于双氟甲蝶呤。此外，DFT计算表明，苯基噻唑/恶唑部分在活性提高中起着不可争辩的作用，这将有助于将来设计和开发更有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.029
• 作为试剂：
  描述：

  3-十一烷基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 2-氯-3-氧代戊酸乙酯 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-undecylphenoxy)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal 5-substituted-2,4-diaminopyrimidine derivatives

  摘要：

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，包括化学式为：##STR1## 的化合物的杀虫有效量，其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7、R.sup.8、m、n和p如本文所定义，以及其农业可接受的盐，以及使用方法。

  公开号：

  US05521192A1

文献信息

• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• N-杂芳基甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN108003151B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了式(I)所示的N‑杂芳基甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4、X和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫/螨和/或杀菌生物活性，尤其是对同翅目害虫如蚜虫、飞虱等害虫具有很高的活性。
• Design, synthesis, and insecticidal/acaricidal evaluation of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyloxazole moiety
  作者：Ning Zhang、Ming-Zhi Huang、Ai-Ping Liu、Min-Hua Liu、Li-Zhong Li、Chun-Ge Zhou、Ye-Guo Ren、Xiao-Ming Ou、Chu-Yun Long、Jiong Sun、Ming-Ming Dang、Zhi-Li Lan

  DOI：10.1007/s11696-019-00932-5

  日期：2020.3

  A series of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyloxazole moiety were designed and synthesized, and their structures were characterized by 1H NMR, MS, and elemental analyses. The bioassay results displayed that some compounds exhibited remarkable insecticidal activities against Aphis fabae and Tetranychus cinnabarinus. Especially, 5-chloro-6-ethyl-2-methyl-N-((2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)me

  设计并合成了一系列含有苯基恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并通过1 H NMR，MS和元素分析对其结构进行了表征。生物分析结果表明，某些化合物对蚜虫和朱砂叶螨具有显着的杀虫活性。特别是，5-氯-6-乙基-2-甲基- ñ - （（2-（p -甲苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（90）显示针对有效的活性A.蚜，优异的与商业杀虫剂吡虫啉相比。另外，5-氯-6-乙基-2-甲基-N-（（（2-（4-（三氟甲基）苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（9r）显示出对朱砂毛虫的强效活性，其效果不如市售杀虫剂螺旋螺。还讨论了目标化合物的构效关系研究。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。