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2-氯-3-溴-4-碘吡啶 | 884494-53-5

中文名称
2-氯-3-溴-4-碘吡啶
中文别名
3-溴-2-氯-4-碘吡啶
英文名称
3-bromo-2-chloro-4-iodopyridine
英文别名
——
2-氯-3-溴-4-碘吡啶化学式
CAS
884494-53-5
化学式
C5H2BrClIN
mdl
——
分子量
318.339
InChiKey
WYWOYISCYDNWEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306℃
  • 密度:
    2.395
  • 闪点:
    139℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331

SDS

SDS:ef8aff0d29df826660b993f77e617049
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制备方法与用途

2--3-溴-4-碘吡啶可用作医药合成中间体。若吸入此物质,请将患者移至空气新鲜处;如皮肤受到污染,应脱去受污染的衣物,并用肥皂和清彻底清洗皮肤;如有不适,请就医;若眼睛接触到该物质,应翻开眼睑,用流动清或生理盐冲洗,并立即就医;如误食,请立即漱口,禁止催吐,并尽快就医。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
    申请人:Leonardi Amedeo
    公开号:US20090042841A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).
    本发明涉及一种新型杂环化合物,其具有选择性亲和力,适用于代谢型受体mGlu5亚型,以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍(例如下尿路神经肌肉功能障碍)、偏头痛和胃食管反流病(GERD)方面的用途。
  • [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022174184A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, R1, R2, R6, L, X1and X2are as defined herein. The compounds described herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    所提供的化合物符合公式(I),以及药学上可接受的盐、合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体,以及药物组合物,其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多环化合物及其应用
    申请人:[en]SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川汇宇制药股份有限公司
    公开号:WO2022199662A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    提供了一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代同位素衍生物、药学上可接受的合物、溶剂化物、盐或共晶,及其药物组合物,及其在制备用于赖酸特异性去甲基化酶1抑制剂相关疾病的药物中的应用。
  • TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1891068A1
    公开(公告)日:2008-02-27
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
    申请人:Recordati Ireland Limited
    公开号:EP2178858B1
    公开(公告)日:2011-12-28
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