2-氯-3-溴-5-(羟甲基)吡啶 | 904745-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-溴-5-(羟甲基)吡啶
• 中文别名: 3-溴-2-氯-5吡啶甲醇
• 英文名称: (5-bromo-6-chloro-3-pyridyl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)methanol
• CAS: 904745-59-1
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: QWDIYYDBPYBDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-溴-5-(羟甲基)吡啶 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-5-(bromomethyl)-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  溴结构域抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。

  公开号：

  CN110041333B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟酸 在 硼烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到2-氯-3-溴-5-(羟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Multi-substituted pyridyl sulfoximines and their use as insecticides

  摘要：

  多取代吡啶基磺酰肼是一种有用的杀虫剂。

  公开号：

  US20080108667A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compound of Formula I: wherein, R2, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase

  化合物的化学式I：其中，R2、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• GUANIDINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20190233376A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  A compound has a guanidine skeleton that inhibits the protease activity of MALT1 and exerts a therapeutic or prophylactic effect on autoimmune disease such as psoriasis or allergic disease such as atopic dermatitis. The guanidine derivative is typified by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有一种胍啶骨架，能抑制MALT1的蛋白酶活性，并对自身免疫性疾病如银屑病或过敏性疾病如特应性皮炎产生治疗或预防作用。该胍啶衍生物以以下公式或其药理学上可接受的盐为代表。
• SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS USED AS INSECTICIDES
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20100240705A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本申请涉及新型取代烯胺羰基化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。