11-Oxo-undec-9-ynoic acid methyl ester | 98442-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-Oxo-undec-9-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 11-oxoundec-9-ynoate
• CAS: 98442-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: VRNBEMLHLVGAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Oxo-undec-9-ynoic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 Saccharomyces acidifaciens 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 生成 methyl 13-benzoyloxylinoleate
  参考文献：
  名称：

  Suemune, Hiroshi; Hayashi, Noriyuki; Funakoshi, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 5, p. 2168 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 lithium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 11-Oxo-undec-9-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suemune, Hiroshi; Hayashi, Noriyuki; Funakoshi, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 5, p. 2168 - 2170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 11-substituted linoleic acids
  作者：Alexander V. Muehldorf

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85021-6

  日期：1994.9

  A novel, direct route to 11-substituted linoleic acids was devised. These include 1b, a homolog of an irreversible inhibitor of soybean 15-lipoxygenase, as well as esters 2a and 2b, which were recently isolated from a Lithothamnion corallioides preparation.

  设计了一种新颖的直接途径来取代11-取代的亚油酸。其中包括1b（一种大豆15-脂氧合酶的不可逆抑制剂的同系物），以及酯2a和2b，它们最近是从Lithothamnioncorallioides制剂中分离出来的。
• ——
  作者：SAKAI KIESI、 SUEHMUNEH XIROSI、 NONAKA SYUDZI、 VATANABEH XIROYUKI、 NISIMUD+

  DOI：——

  日期：——
• Suemune, Hiroshi; Hayashi, Noriyuki; Funakoshi, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 5, p. 2168 - 2170
  作者：Suemune, Hiroshi、Hayashi, Noriyuki、Funakoshi, Kazuhisa、Akita, Hiroyuki、Oishi, Takeshi、Sakai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——