2-(hept-6-enyloxy)-5-[2-(hex-5-enyloxy)phenyl]-1-methyl-1H-imidazole | 1353015-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(hept-6-enyloxy)-5-[2-(hex-5-enyloxy)phenyl]-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Hept-6-enoxy-5-(2-hex-5-enoxyphenyl)-1-methylimidazole
• CAS: 1353015-05-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₂
• 分子量: 368.519
• InChiKey: DMTIIWJTCDCVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hept-6-enyloxy)-5-[2-(hex-5-enyloxy)phenyl]-1-methyl-1H-imidazole 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含咪唑大环化合物的平面手性 - 理解和调整阻转异构

  摘要：

  已经实现了显示平面手性的含咪唑大环的合成和表征。HLPC 和 NMR 研究揭示了脂环链长度在决定立体异构化速率方面的关键作用：15 和 16 元环状化合物是手性的，而它们的大环类似物在室温下迅速平衡。计算计算与实验观察结果非常一致，使我们能够了解两种阻转异构体之间的构象平衡所涉及的机制和相互作用。通过半制备手性 HPLC 分离 15 元大环的两种对映异构体使我们能够研究手性对其生物活性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100805
• 作为产物：
  描述：

  5-hexenyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(hept-6-enyloxy)-5-[2-(hex-5-enyloxy)phenyl]-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  New 5-Aryl-1H-imidazoles Display in Vitro Antitumor Activity against Apoptosis-Resistant Cancer Models, Including Melanomas, through Mitochondrial Targeting

  摘要：

  We designed and synthesized 48 aryl-1H-imidazole derivatives and investigated their in vitro growth inhibitory activity in cancer cell lines known to present various levels of resistance to proapoptotic stimuli. The IC50 in vitro growth inhibitory concentration of these compounds ranged from >100 mu M to single digit mu M. Among the most active compounds, 2i displayed similar in vitro growth inhibition in cancer cells independent of the cells' levels of resistance to proapoptotic stimuli and was found to be cytostatic in melanoma cell lines. Compound 2i was then tested by the National Cancer Institute Human Tumor Cell Line Anti-Cancer Drug Screen, and the NCI COMPARE algorithm did not reveal any correlation between its growth inhibition profiles with the NCI database compound profiles. The use of transcriptomically characterized melanoma models then enabled us to highlight mitochondrial targeting by 2i. This hypothesis was further confirmed by reactive oxygen production measurement and oxygen consumption analysis.

  DOI：

  10.1021/jm400287v