3-Desoxy-5-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-α-D-manno-2-octulopyranosonsaeure | 119437-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Desoxy-5-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-α-D-manno-2-octulopyranosonsaeure
• 英文别名: LDManHep(a1-5)a-Kdo；(2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 119437-90-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₁₄
• 分子量: 430.363
• InChiKey: CDUFJFXOMRKPTE-QRXKJNJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl bromide)-onate 在 palladium on activated charcoal 四氢呋喃 、 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 silver silicate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 125.75h， 生成 3-Desoxy-5-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-α-D-manno-2-octulopyranosonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 655 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 655 - 664
  作者：Paulsen, Hans、Heitmann, Axel C.

  DOI：——

  日期：——