2-氯-3-硝基苯甲醚 | 3970-39-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基苯甲醚
• 中文别名: 2-氯-1-甲氧基-3-硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxynitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-1-methoxy-3-nitrobenzene；2-Chlor-3-nitro-anisol；3-methoxy-2-chloronitrobenzene
• CAS: 3970-39-6
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD11035883
• 分子量: 187.583
• InChiKey: XVBAPYDWAVGVGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  290.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3-甲氧基-2-(3-甲氧基-苯氧基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Inubushi; Nomura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 838,841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-氯-3-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013034755A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005068433A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof; wherein R1-R7 are as disclosed in the specification and pharmaceutical uses thereof.

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Amidobenzimidazole Derivatives as Stimulator of Interferon Genes (STING) Receptor Agonists
  作者：Qiumu Xi、Mingjin Wang、Wenqiang Jia、Mingjian Yang、Jinping Hu、Jing Jin、Xiaoguang Chen、Dali Yin、Xiaojian Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01567

  日期：2020.1.9

  Stimulator of interferon genes (STING) is an endoplasmic reticulum-localized adaptor protein (STING receptor) that has been shown to be activated by binding to natural cyclic dinucleotide (CDN) ligands and plays a vital role in innate immune sensing of exogenous or endogenous DNA, which then induces type I interferons and other cytokines. In this paper, we described a series of amidobenzimidazole STING

  干扰素基因刺激物（STING）是一种内质网定位的衔接蛋白（STING受体），已被证明可通过与天然环二核苷酸（CDN）配体结合而被激活，并且在外源或内源DNA的固有免疫传感中起着至关重要的作用然后诱导I型干扰素和其他细胞因子。在本文中，我们描述了一系列对STING受体具有高效力的酰胺基苯并咪唑STING激动剂，并提出了相关的构效关系（SAR）。通过STING竞争结合测定法测量化合物16g，24b和24e的相对效力。对STING信号通路影响的更彻底研究表明，三种化合物16g，24b和24e显着增加了IFN-β，CXCL10和IL-6的蛋白质水平和mRNA水平，以及作为代表化合物的24b有效地触发了人类外周血单核细胞（hPBMC）和WT THP-1细胞中STING，TBK1和IRF3的磷酸化。另外，化合物24b在具有确定的同基因结肠肿瘤的小鼠中通过静脉内给药显示出令人印象深刻的抗肿瘤功效。此外，
• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Pyridazinedione derivatives useful in treatment of neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Company

  公开号：US05652239A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]indoles, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]indoles as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]吲哚及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]吲哚作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。