methyl 2,3,4-tri-O-methyl-D-glucopyranoside | 3149-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-methyl-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3,4-tri-O-methylglucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetramethoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 3149-57-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆
• 分子量: 236.265
• InChiKey: JHDALIZZECJEBZ-ZKZCYXTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-methyl-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.9h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯红霉素 A：不对称总合成和结构测定

  摘要：

  我们报告了杯红霉素 A 的第一个不对称全合成和结构测定。利用模块化策略，开发了一种简洁的方法来组装具有内酯 A 环的两种对映异构体的六环骨架。立体选择性糖基化将有角的六环框架与单糖片段偶联以产生杯红霉素 A 及其立体异构体。这使我们能够确定和分配 C-25 (25S) 和单糖（l-葡萄糖的衍生物）的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00193
• 作为产物：
  描述：

  eruberin A 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 7.5h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-methyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Sada, Takuro; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 490 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structure of prosapogenin obtained from the saponin of Gleditsia japonica
  作者：Takao Konoshima、Hiroyuki Fukushima、Hideo Inui、Keiko Sato、Tokunosuke Sawada

  DOI：10.1016/0031-9422(81)85233-8

  日期：1981.1

  Abstract Prosapogenin was obtained by alkaline hydrolysis of Gleditsia saponin GS-C (echinoeystic acid 3, 28-O-bisdesmoside), a new triterpenoid saponin isolated from Gleditsia japoinica. Prosapogenin was shown on the basis of chemical and physicochemical data to be echinocystic acid 3-O-β- d -xylopyranosyl-(1–2)-α- l -arabinopyranosyl-(1–6)-β- d -glucopyranoside.

  摘要 Prosapogenin 是通过皂苷 GS-C（棘皮酸 3, 28-O-bisdesmoside）碱水解获得的，该皂苷是从皂角中分离得到的一种新的三萜皂苷。根据化学和物理化学数据显示，前皂苷元是棘囊酸 3-O-β-d-吡喃木糖基-(1-2)-α-l-阿拉伯吡喃糖基-(1-6)-β-d-吡喃葡萄糖苷。
• Structural analysis of novel kestose isomers isolated from sugar beet molasses
  作者：Norio Shiomi、Tatsuya Abe、Hiroto Kikuchi、Tsutomu Aritsuka、Yusuke Takata、Eri Fukushi、Yukiharu Fukushi、Jun Kawabata、Keiji Ueno、Shuichi Onodera

  DOI：10.1016/j.carres.2016.02.002

  日期：2016.4

  GC-FID and GC-MS analyses of methyl derivatives, MALD-TOF-MS measurements and NMR spectra were used to confirm the structural characteristics of the isomers. The (1)H and (13)C NMR signals of each isomer saccharide were assigned using COSY, E-HSQC, HSQC-TOCSY, HMBC and H2BC techniques. These kestose isomers were identified as α-D-fructofuranosyl-(2- > 2)-α-D-glucopyranosyl-(1 < ->2)-β-D-fructofuranoside

  通过碳-塞利特柱色谱法和HPLC从甜菜糖蜜中分离出八种Kestose异构体。甲基衍生物的GC-FID和GC-MS分析，MALD-TOF-MS测量和NMR光谱用于确认异构体的结构特征。使用COSY，E-HSQC，HSQC-TOCSY，HMBC和H2BC技术分配每种异构体糖的（1）H和（13）C NMR信号。这些异构体被鉴定为α-D-果糖呋喃糖基-（2-> 2）-α-D-吡喃葡萄糖基-（1 <-> 2）-β-D-果糖呋喃糖苷，α-D-果糖呋喃糖基-（2-> 3 ）-β-D-果糖呋喃糖基-（2 <-> 1）-α-D-吡喃葡萄糖苷，α-D-果糖呋喃糖基-（2-> 4）-β-D-果糖呋喃糖基-（2 <-> 1）-α -D-吡喃葡萄糖苷，β-D-果呋喃糖基-（2-> 4）-β-D-呋喃呋喃糖基-（2 <-> 1）-α-D-吡喃葡萄糖苷，β-D-呋喃呋喃糖基-（2-> 3） -α-D-吡喃葡萄糖基-（1
• Legume saponin of Gleditsia japonica Miquel. II. Desmonoterpenyl glycoside of echinocystic acid.
  作者：TAKAO KONOSHIMA、HIDEO INUI、KEIKO SATO、MARI YONEZAWA、TOKUNOSUKE SAWADA

  DOI：10.1248/cpb.28.3473

  日期：——

  Three triterpenoid saponins were isolated from legumes of Gleditsia japonica cv.'Saponifera'(Leguminosae). These saponins are rare examples of triterpenoid saponins containing monoterpenes. The desmonoterpenyl compound, C74H120O38, [α]23D -42.3°(MeOH), which was obtained from them by alkali hydrolysis with K2CO3, was characterized as a 3, 28-O-bisglycoside on the basis of physical data and degradation products.

  从日本菱角树（Leguminosae）品种"Saponifera"的豆荚中分离出了三种三萜皂苷。这些皂苷是含有单萜的三萜皂苷的稀有例子。通过与K2CO3进行碱性水解，从中获得的去单萜基化合物C74H120O38， [α]23D -42.3°（MeOH），根据物理数据和降解产物的特征，被鉴定为3, 28-O-双糖苷。
• Studies on the constituents of Leguminous plants. VII. The structure of triterpenoid saponins from fruits of Gymnocladus chinensis Baillon.
  作者：TAKAO KONOSHIMA、TOKUNOSUKE SAWADA、TAKEATSU KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.32.4833

  日期：——

  Three triterpenoid saponins, gymnocladus saponins A (12), B (18) and C (20), were isolated from the fruits of Gymnocladus chinensis BAILLON (Leguminosae). On the basis of chemical and physicochemical evidence, these saponins were characterized as 2β, 23-dihydroxy-3-O-[α-L-arabinopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranosyl] acacic acid 28, 21-lactone (12), 2β, 23-dihydroxy-3-O-[β-D-glucopyranosyl (1→2)-β-D-glucopyranosyl] acacic acid 28, 21-lactone (18) and 2β, 23-dihydroxy-3-O-[β-D-xylopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranosyl] acacic acid 28, 21-lactone (20).

  从中华金雀花（Gymnocladus chinensis BAILLON，豆科）果实中分离出三种三萜皂苷，分别是金雀花皂苷A (12)、B (18)和C (20)。根据化学和物理化学的证据，这些皂苷被表征为：2β, 23-二羟基-3-O-[α-L-阿拉伯糖吡喃糖（1→6）-β-D-葡萄糖吡喃糖] 酸性28, 21-内酯 (12)；2β, 23-二羟基-3-O-[β-D-葡萄糖吡喃糖（1→2）-β-D-葡萄糖吡喃糖] 酸性28, 21-内酯 (18)；和2β, 23-二羟基-3-O-[β-D-木糖吡喃糖（1→2）-α-L-阿拉伯糖吡喃糖（1→6）-β-D-葡萄糖吡喃糖] 酸性28, 21-内酯 (20)。
• Saponin and sapogenol. XXXII. Chemical constituents of the seeds of Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi. (2). Azukisaponins I,II,III, and IV.
  作者：ISAO KITAGAWA、HUIKANG WANG、MASAYUKI SAITO、MASAYUKI YOSHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.674

  日期：——

  Six oleanene-oligoglycosides named azukisaponins I (1), II (2), III (3), IV (4), V, and VI were isolated from azuki beans, the seeds of Vigna angularis (WILLD.) OHWI et OHASHI (Leguminosae). Among them, the structures of azukisaponins I, II, III, and IV were elucidated as 3-O-[β-D-glucopyranosyl (1→2)-β-D-glucuronopyranosyl] sophoradiol (1), 3-O-[β-D-glucopyranosyl (1→2)-β-D-glucuronopyranosyl] soyasapogenol B (2), 3-O[β-D-glucopyranosyl (1→2)-β-D-glucuronopyranosyl] azukisapogenol (3), and 3-O-(β-D-glucopyranosyl)-28-O-[β-D-glucopyranosyl (1→6)-β-D-glucuronopyranosyl] gypsogenic acid (4), respectively on the basis of chemical and physicochemical evidence.

  从赤小豆（Vigna angularis (WILLD.) OHWI et OHASHI (豆科) 的种子）中分离出六种名为赤小豆皂苷 I (1)、II (2)、III (3)、IV (4)、V和 VI 的烯烃醇寡糖苷。其中，赤小豆皂苷 I、II、III 和 IV 的结构分别阐明为 3-O-[β-D-吡喃葡萄糖（1→2）-β-D-葡萄糖醛酸吡喃] 番荔枝醇 (1)、3-O-[β-D-吡喃葡萄糖（1→2）-β-D-葡萄糖醛酸吡喃] 大豆皂苷醇 B (2)、3-O[β-D-吡喃葡萄糖（1→2）-β-D-葡萄糖醛酸吡喃] 赤小豆皂苷醇 (3)、以及 3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-28-O-[β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-葡萄糖醛酸吡喃] 石膏酸 (4)，这些均是基于化学和物理化学证据的结果。