2-氯-4,6-二甲氧基苯甲醛 | 82477-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 82477-61-0
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD05863686
• 分子量: 200.622
• InChiKey: WNIGZICIZZIUER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80℃
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温，惰性气氛

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-(4-chloro-1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
  [FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ

  摘要：

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011017125A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-环己二烯-1,4-二酮单肟 在 盐酸 、 次磷酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-氯-4,6-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1095 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1647549A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, X, Y and A are as defined in the specification. The compounds are modulators of the estrogen receptors.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y和A如规范中所定义。这些化合物是雌激素受体的调节剂。
• Antimicrobial, Antioxidant, and Anticancer Activities of Some Novel Isoxazole Ring Containing Chalcone and Dihydropyrazole Derivatives
  作者：Afzal Shaik、Richie R. Bhandare、Kishor Palleapati、Srinath Nissankararao、Venkata Kancharlapalli、Shahanaaz Shaik

  DOI：10.3390/molecules25051047

  日期：——

  isoxazole-based chalcones and their dihydropyrazole derivatives as two important five-membered heterocycles having antitubercular activity. Hence, in the present study, we biologically evaluated 30 compounds, including 15 isoxazole ring-containing chalcones (17–31) and 15 dihydropyrazoles (32–46) derived from these chalcones for their antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities. Chalcones exhibited

  我们之前的工作将基于异恶唑的查耳酮及其二氢吡唑衍生物鉴定为两个重要的具有抗结核活性的五元杂环。因此，在本研究中，我们对 30 种化合物进行了生物学评估，包括 15 种含异恶唑环的查耳酮（17-31）和 15 种二氢吡唑（32-46）源自这些查耳酮的抗菌、抗氧化和抗癌活性。与二氢吡唑相比，查耳酮表现出优异的抗菌和抗氧化活性。在查耳酮中，化合物 28 显示出有效的抗菌 (MIC = 1 µg/mL) 和抗氧化活性 (IC50 = 5 ± 1 µg/mL)。相反，二氢吡唑表现出显着的抗真菌和抗癌活性。化合物 46 (IC50 = 2 ± 1 µg/mL) 表现出优异的抗真菌活性，而另外两种二氢吡唑 45 (IC50 = 2 ± 1 µg/mL) 和 39 (IC50 = 4 ± 1 µg/mL) 表现出潜在的抗癌活性。还测试了这些化合物对正常人细胞系 (LO2) 的毒性，发现它们是无毒的。本研究
• Structure and condensation reactions of 2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one
  作者：N. A. Kondratova、O. N. Kazheva、G. G. Aleksandrov、A. N. Chekhlov、O. A. D’yachenko、V. F. Traven

  DOI：10.1007/s11172-011-0287-4

  日期：2011.9

  2,3-Dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one was synthesized in quantitative yield from 3-(ω-bromoacetyl)-4-hydroxycoumarin in the presence of nucleophiles (including solvents). This compound undergoes keto-enol tautomerization and easily reacts with aromatic and heteroaromatic aldehydes to form crotonization products having a Z configuration and exhibiting strong fluorescence.

  2,3-二氢呋喃[3,2-c]香豆素-3-酮在有亲核试剂（包括溶剂）存在的条件下，从3-(ω-溴乙酰)-4-羟基香豆素合成，产率为定量。该化合物经历酮-烯醇互变异构反应，并与芳香和杂芳醛容易反应，形成具有Z构型且表现出强荧光的克罗顿化产物。
• Estrogen Receptor-beta ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039015A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A method for treating a disease associated with the estrogen receptor-&bgr;, comprising the step of administiering a therapeutically-effective amount of a compound that satifies the equation: K i&agr;A /K i&bgr;A >25, optionally having general structure (I).

  治疗与雌激素受体相关的疾病的方法，包括给予满足方程式的化合物的治疗有效剂量，方程式为：Ki&agr;A/Ki&bgr;A>25，可选具有一般结构（I）。