(2S,5S)-2-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-piperidine | 1476720-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,5S)-2-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-piperidine
• 英文别名: (2S,5S)-2-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-methylpiperidine
• CAS: 1476720-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃
• 分子量: 320.232
• InChiKey: IIJROKVFLKLJJZ-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-piperidine 、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到((S)-1-{(2S,5S)-2-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-piperidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 ammonium acetate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,5S)-2-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US09066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)或(II)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9066944B2
  申请人：——

  公开号：US9066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9365549B2
  申请人：——

  公开号：US9365549B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。