[(S)-2-methyl-1-((2S,5S)-5-methyl-2-{5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid methyl ester | 1476720-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-methyl-1-((2S,5S)-5-methyl-2-{5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: [(S)-2-Methyl-1-((2S,5S)-5-methyl-2-{5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S,5S)-5-methyl-2-[5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1476720-97-4
• 化学式: C₂₈H₄₁BN₄O₅
• 分子量: 524.468
• InChiKey: URXFJWQRYZSESI-TZYHBYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-methyl-1-((2S,5S)-5-methyl-2-{5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid methyl ester 、 (R)-4-[5-(4-bromo-2-chloro-5-trifluoromethoxy-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到(R)-4-[4-(5-chloro-4'-{2-[(2S,5S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-methyl-piperidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(S)-2-methyl-1-((2S,5S)-5-methyl-2-{5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US09066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)或(II)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。