2-氯-4-(5-氟-2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酸 | 168080-49-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(5-氟-2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酸
• 中文别名: 2-氯-4-[5-氟-2-甲基苯甲酰基)氨基]-苯甲酸；6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸；2-氯-4-[(5-氟-2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 2-Chloro-4-(5-fluoro-2-methylbenzamido)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-[(5-fluoro-2-methylbenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 168080-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFNO₃
• 分子量: 307.709
• InChiKey: HDJUOGIUDJDAKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(5-氟-2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 利昔伐坦; 利伐普坦
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [4-（5H-吡咯并[2,1-c]-[1，4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-3-氯苯基]苯甲酰胺（VPA-985） ：一种对V2受体具有选择性的口服精氨酸加压素拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980179c
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯甲酰氯 在 hydroxide 作用下， 生成 2-氯-4-(5-氟-2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [4-（5H-吡咯并[2,1-c]-[1，4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-3-氯苯基]苯甲酰胺（VPA-985） ：一种对V2受体具有选择性的口服精氨酸加压素拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980179c

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05516774A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  公式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗作用。
• 利希普坦晶型Ⅰ及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN104059070A

  公开（公告）日：2014-09-24

  本发明属于抗心力衰竭药物领域，更具体地说，是涉及利希普坦（lixivaptan）的晶型Ⅰ及其制备方法、含有它的药物组合物及其在制造治疗低钠血症药物中的用途。本发明利希普坦晶型Ⅰ以2-氯-4-硝基苯甲酸为起始原料，经酯化，氢化还原，酰基化，水解，酰氯化等反应步骤制得，得到的利希普坦纯度为97.5%。该利希普坦晶型Ⅰ以其粉末X-射线衍射图表征。鉴于该化合物的良好发展前景及药学价值，获得纯度高、具有很确定晶型且重现性好的化合物是重要的。
• 利希普坦晶型Ⅴ及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN104140429A

  公开（公告）日：2014-11-12

  本发明涉及利希普坦晶型Ⅴ及其制备方法，还涉及用本发明所得利希普坦晶型Ⅴ制备的药物组合物及用途。该利希普坦晶型Ⅴ以其粉末X-射线衍射图表征。
• 利希普坦的溶剂合物及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103694240A

  公开（公告）日：2014-04-02

  本发明涉及利希普坦溶剂合物及其制备方法，还涉及用本发明所得利希普坦溶剂合物制备的药物组合物及用途。该利希普坦溶剂合物以其粉末X-射线衍射图表征。
• Identification and synthesis of major metabolites of Vasopressin V2-receptor agonist WAY-151932, and antagonist, Lixivaptan®
  作者：Albert J. Molinari、Eugene J. Trybulski、Jehan Bagli、Susan Croce、John Considine、Jian Qi、Kadum Ali、William DeMaio、Lynne Lihotz、David Cochran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.053

  日期：2007.11

  Small molecule agonists and antagonists of the V-2-vasopressin receptor have been discovered and have undergone clinical trials. In conjunction with these discovery programs, the synthesis and biological testing of various metabolites associated with these clinical targets were actively pursued. We now report the results of our synthetic efforts and the corresponding biological data generated for several of the metabolites of WAY-151932 and CL-347985 (Lixivaptan (R)). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.