2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole | 10096-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole；2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazole；2-(2'H-benzotriazol-2'-yl)phenol；2-(2-hydroxyphenyl)benzotriazole；2-(2H-benzotriazol-2-yl)phenol；2-hydroxyphenyl-2H-benzotriazole；2-(benzotriazol-2-yl)phenol
• CAS: 10096-91-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  407.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,3'-bis-(2H-benzotriazol-2-yl)-1,1'-biphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bis-benzotriazolyldihydroxybiaryl UV absorbers

  摘要：

  提供了一种含有单一或双苯并三唑化合物、其N-氧化物或至少两种前述化合物的混合物的组合物。代表性的双苯并三唑化合物包括3,3'-双(2H-苯并三唑-2-基)-5,5'-二-叔丁基-1,1'-联苯-2,2'-二酚。代表性的单苯并三唑化合物包括3-(2H-苯并三唑-2-基)-5,5'-二-叔丁基-1,1'-联苯-2,2'-二酚。这些单一和双苯并三唑化合物可用作防止可降解聚合物受紫外光降解作用的稳定剂。还提供了一种制备这些苯并三唑化合物的方法，通过氧化二聚单体苯并三唑或还原环化相应的偶氮化合物。

  公开号：

  US06344505B1
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-亚硝基苯 在 sodium hydroxide 、 thiourea dioxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1663 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLS<br/>[FR] PHÉNOLS DE TYPE BENZOTRIAZOLE SUSBTITUÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017007672A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Benzotriazole phenols with substituents either ortho to the phenol hydroxyl group and/or para to the phenol hydroxyl group can be prepared from the unsubstitued benzotriazole phenol by coupling reactions. The ortho substituent group can be a simple alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenol to another benzotriazole phenol group.

  苯并三唑酚具有取代基，可以位于酚羟基的邻位和/或对位，可以通过偶联反应从未取代的苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的烷氧基或氨基，或者邻位取代基可以是连接基，将苯并三唑酚连接到另一个苯并三唑酚基团。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• New luminescent compositions and their uses
  申请人：Morishita Yoshii

  公开号：US20060083945A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  High quantum yield luminescent monomers, oligomers, and polymers, comprising benzotriazole repeating units and derivatives thereof have been discovered and utilized in optical devices and components therefor, including electroluminescent devices, light emitting devices, photoluminescent devices, organic light emitting diodes (OLEDs), OLED displays, sensors, and the like.

  高量子产率发光单体、寡聚物和聚合物已被发现并用于光电器件及其组件中，包括电致发光器件、发光器件、光致发光器件、有机发光二极管（OLED）、OLED显示器、传感器等。这些材料包含苯并三唑重复单元及其衍生物。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。