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2-(2-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 40756-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
2-(2'-methoxyphenyl)-2H-benzotriazole;2-(2-methoxyphenyl)benzotriazole;2-(2-methoxy-phenyl)-2H-benzotriazole;2-(2-Benzotriazolyl)-anisol;2-(2'-Methoxy-phenyl)-benztriazole
2-(2-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
40756-56-7
化学式
C13H11N3O
mdl
——
分子量
225.25
InChiKey
BHSZBDOXLHZFTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-55 °C(Solvent: Ligroine)
  • 沸点:
    404.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1663 - 1673
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    钼催化2-硝基偶氮苯脱氧杂环化:催化合成2-芳基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑的新策略
    摘要:
    一种通过非贵重钼催化的2的脱氧杂环化催化合成具有多种官能团的2-芳基-2H-苯并[ d ][1,2,3]三唑的新策略,收率良好至优异描述了-硝基偶氮苯。该转化的显着特点包括使用现成的底物、有价值的产品和易于扩大规模。机理研究表明该反应是通过Mo( VI )/Mo( IV )催化循环从2-硝基偶氮苯进行双重脱氧,形成2-芳基-2H-苯并[ d ][1,2,3 ]三唑-N 1 -氧化物或氮烯中间体。
    DOI:
    10.1039/d3ob01969a
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Ortho-Alkoxylation of 2-Aryl-1,2,3-triazoles
    作者:Suping Shi、Chunxiang Kuang
    DOI:10.1021/jo5008306
    日期:2014.7.3
    Palladium-catalyzed alkoxylation of 2-aryl-1,2,3-triazoles was described in the presence of various groups in the aromatic rings. In addition, some other directing groups of heterocycles containing nitrogen were explored.
    描述了在芳族环中存在各种基团的情况下催化的2-芳基-1,2,3-三唑的烷氧基化。此外,还研究了其他一些含氮杂环的导向基团。
  • TRI-FUNCTIONAL UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Domschke Angelika Maria
    公开号:US20100168359A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Described herein are tri-functional compounds useful in the production of ophthalmic lenses. The compounds are composed of UV absorber having a polymerization initiator directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber, and an olefinic group directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber. Also described herein are polymers and ophthalmic lenses produced from the tri-functional compounds described herein.
    本文描述了一种在生产眼镜镜片中有用的三功能化合物。这些化合物由具有聚合引发剂直接或间接连接到紫外线吸收剂的UV吸收剂以及直接或间接连接到紫外线吸收剂的烯烃基组成。本文还描述了从所述三功能化合物制备的聚合物和眼镜镜片。
  • NOVEL COMPOUND, COLORING COMPOSITION FOR DYEING OR TEXTILE PRINTING, INK FOR INK JET TEXTILE PRINTING, METHOD OF PRINTING ON FABRIC, AND DYED OR PRINTED FABRIC
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180208772A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Provided are a compound represented by any one of Formulae (1) to (3) described in the specification, a coloring composition for dyeing or textile printing including the compound, an ink for ink jet textile printing, a method of printing on fabric, and a dyed or printed fabric.
    提供的是根据规范中描述的任一式(1)至(3)中的化合物,包括该化合物的染色或纺织品印花组合物,用于喷墨纺织品印花的墨,在织物上印刷的方法,以及染色或印花织物。
  • Evans, Neil A., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 691 - 695
    作者:Evans, Neil A.
    DOI:——
    日期:——
  • Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 617 - 622
    作者:Wilshire, John F.K.
    DOI:——
    日期:——
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