2-氯-4-[1,2,4]噻唑-4-苯甲酸 | 842977-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-[1,2,4]噻唑-4-苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-(1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 842977-29-1
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD06809616
• 分子量: 223.619
• InChiKey: QCFSKUCISZXKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-[1,2,4]噻唑-4-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylpropyl)-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。

  公开号：

  WO2016094260A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯甲酸 、 (E)-N'-((E)-(dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氯-4-[1,2,4]噻唑-4-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或其药学上可接受的盐或溶剂，或包含一种或多种所述化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的药物组合物，以及使用所述化合物或其药学上可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。

  公开号：

  WO2015160634A1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016133793A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种Formula I的化合物，以及包括一种或多种该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、以及再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：AKAMA Tsutomu

  公开号：US20150361104A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  该发明提供了一些新的化合物，可以用于治疗原虫感染，其中还包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效的药物的组合。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] MOLÉCULES DE PETITE TAILLE CONTENANT DU BORE EN QUALITÉ D'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014121124A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  这项发明提供了一些新化合物，可用于治疗原虫感染，包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效剂的组合。
• Factor IXa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10189819B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了式 I 的化合物、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定型心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、再通血管的再闭塞或再狭窄的方法。这些化合物是选择性因子 IXa 抑制剂。
• Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10669291B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  除其他外，本发明还提供了用于治疗原生动物感染的新型化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外的治疗有效药物的组合物。