2-oxo-3-quinolin-4-yl-propionic acid ethyl ester | 13119-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-quinolin-4-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: [4]Chinolyl-brenztraubensaeure-aethylester；(Chinolyl-4)-brenztraubensaeure-ethylester；2-Oxo-chinolyl-4-propionsaeure-ethylester；4-(2-Oxo-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-chinolin；Chinolin-4-brenztraubensaeure-ethylester；Ethyl 2-oxo-3-(quinolin-4-yl)propanoate；ethyl 2-oxo-3-quinolin-4-ylpropanoate
• CAS: 13119-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: LXXAVQCSCMLSAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  409.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-quinolin-4-yl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(喹啉-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Buetschli, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 266,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 草酸二乙酯 在 乙醚 、 potassium amide 作用下， 生成 2-oxo-3-quinolin-4-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Claisen and Aldol Condensations of α-Picoline and Quinaldine with Ethyl Oxalate by Alkali Amides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a510

文献信息

• Michael Condensations by Sodium Amide with Quinaldine, α-Picoline or Lepidine as the Active Hydrogen Component
  作者：Martin J. Weiss、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01174a035

  日期：1949.6
• Wislicenus; Kleisinger, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1141
  作者：Wislicenus、Kleisinger

  DOI：——

  日期：——
• Elliott et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 85,88
  作者：Elliott et al.

  DOI：——

  日期：——
• Claisen and Aldol Condensations of α-Picoline and Quinaldine with Ethyl Oxalate by Alkali Amides¹
  作者：Charles R. Hauser、Wilbert J. Humphlett

  DOI：10.1021/ja01164a510

  日期：1950.8
• Reductive Cyclization of Amino α-Keto Esters. A General Method for the Synthesis of Nitrogen-Heterocyclics Having Fused Five- and Six-Membered Rings
  作者：Nelson J. Leonard、Joseph H. Boyer

  DOI：10.1021/ja01163a049

  日期：1950.7