1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone | 500187-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 500187-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量: 254.264
• InChiKey: AQXBQCIATLDDOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h

文献信息

• [EN] SMAD3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMAD3
  申请人：MOEXA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020029980A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Smad3 inhibitor compounds, specifically a compound of Formula 1 or Formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use in treating or preventing cell proliferation or cancer in a subject are provided.

  提供了Smad3抑制剂化合物，特别是公式1或公式2的化合物，或其药用可接受的盐，以及其在治疗或预防受试者中的细胞增殖或癌症中的应用。
• Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing <i>N</i>-Arylpyridazinones
  作者：Steven L. Colletti、Jessica L. Frie、Elizabeth C. Dixon、Suresh B. Singh、Bernard K. Choi、Giovanna Scapin、Catherine E. Fitzgerald、Sanjeev Kumar、Elizabeth A. Nichols、Stephen J. O'Keefe、Edward A. O'Neill、Gene Porter、Koppara Samuel、Dennis M. Schmatz、Cheryl D. Schwartz、Wesley L. Shoop、Chris M. Thompson、James E. Thompson、Ruixiu Wang、Andrea Woods、Dennis M. Zaller、James B. Doherty

  DOI：10.1021/jm025585h

  日期：2003.1.1

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.