(2S,3R,6S)-3-benzyloxy-6-dodecyl-2-vinylpiperidine | 209003-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-3-benzyloxy-6-dodecyl-2-vinylpiperidine
• 英文别名: (2S,3R,6S)-6-dodecyl-2-ethenyl-3-phenylmethoxypiperidine
• CAS: 209003-96-3
• 化学式: C₂₆H₄₃NO
• 分子量: 385.634
• InChiKey: QSEKNZSFPYMMFZ-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-3-benzyloxy-6-dodecyl-2-vinylpiperidine 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-deoxoprosopinine
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性还原高手性2-酰基-N-Boc-恶唑烷的全合成（-）-去氧卟啉

  摘要：

  由（R）-苯基甘醇作为手性来源合成（-）-去氧胸苷。用于构建靶标的三个立体异构中心的三个不同步骤均具有高度非对映选择性。这些步骤包括减少同手性N-Boc-2-酰基恶唑烷，并且该反应的立体选择性可以通过非螯合模型来解释。在该合成中，设计了苯基甘氨酸附件的原始N-脱苄基作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00646-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,8R,8aR)-8-Benzyloxy-5-dodecyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile 在 potassium cyanide 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (2S,3R,6S)-3-benzyloxy-6-dodecyl-2-vinylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  从N -Boc-2-acyloxazolidines获得对映体纯的β-羟基哌啶的新途径。在合成（-）-去氧oprosopinine和（+）-pseudoconhydrine中的应用

  摘要：

  从一种常见的恶唑烷前体中可以合成（-）-去氧oprosopinopine和（+）-假conconhydrine。（-）-去氧胸苷的存在的三个立体中心以及（+）-伪conhydrine的两个立体中心是通过高度立体选择性的方式创建的。在起始恶唑烷酮的酮部分还原过程中观察到的立体选择性取决于螯合中间体的存在。其他立体中心是由中间亚胺离子的立体选择性还原或烷基化引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00508-0

文献信息

• Selective N-dealkylation of tertiary amines derived from phenylglycinol or ephedrine family
  作者：Claude Agami、François Couty、Gwilherm Evano

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00594-8

  日期：1999.5

  Tertiary amines bearing an hydroxyethyl group derived from phenylglycinol, norephedrine or norpseudoephedrine can be selectively dealkylated using a two-step sequence involving treatment with thionyl chloride in THF, followed by reaction with an excess of potassium cyanide in THF:DMSO. These conditions are compatible with the presence of an insaturation or a benzyl ether in the substrate. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.