8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-3,3-dimethyl-6-hydroxy-2,4,7-trioxabicyclo[3.3.0]octane | 935849-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-3,3-dimethyl-6-hydroxy-2,4,7-trioxabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 935849-94-8
• 化学式: C₂₄H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 490.828
• InChiKey: LXGSESSIVYYMQB-JETLDYTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-3,3-dimethyl-6-hydroxy-2,4,7-trioxabicyclo[3.3.0]octane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到3,3-dimethyl-6-hydroxy-6-(hydroxybutyl)-8-(hydroxymethyl)-2,4,7-trioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  螺酮基烯醇醚的合成研究：马丁的硫烷意外氧化

  摘要：

  在尝试合成螺缩酮烯醇醚天然产物时，我们发现用马丁的硫烷处理醇5不能得到预期的烯烃，而是通过空前的氧化得到了酮15。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.167
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 、 5-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,3-O-异亚丙基-D-核酸γ-内酯 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-3,3-dimethyl-6-hydroxy-2,4,7-trioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  螺酮基烯醇醚的合成研究：马丁的硫烷意外氧化

  摘要：

  在尝试合成螺缩酮烯醇醚天然产物时，我们发现用马丁的硫烷处理醇5不能得到预期的烯烃，而是通过空前的氧化得到了酮15。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.167

文献信息

• Synthetic studies of spiroketal enol ethers: an unexpected oxidation by Martin’s sulfurane
  作者：Allison M. Wensley、Andrew O. Hardy、Kay M. Gonsalves、Jennifer L. Koviach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.167

  日期：2007.3

  In an attempt to synthesize a spiroketal enol ether natural product, we found that treatment of alcohol 5 with Martin’s sulfurane did not give the anticipated olefin, but instead afforded ketone 15 through an unprecedented oxidation.

  在尝试合成螺缩酮烯醇醚天然产物时，我们发现用马丁的硫烷处理醇5不能得到预期的烯烃，而是通过空前的氧化得到了酮15。