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2-[2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)phenylmethyl]-2-[2-[4-(1-methylethoxy)-phenyl]ethyl]propanediacid dimethyl ester | 365572-11-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)phenylmethyl]-2-[2-[4-(1-methylethoxy)-phenyl]ethyl]propanediacid dimethyl ester
英文别名
2-[2-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)phenyl]methyl-2-[2-[4-(1-methylethoxy)-phenyl]ethyl]propanedioic acid dimethyl ester;Dimethyl 2-[(2-bromo-4-methoxy-5-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-2-[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)ethyl]propanedioate
2-[2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)phenylmethyl]-2-[2-[4-(1-methylethoxy)-phenyl]ethyl]propanediacid dimethyl ester化学式
CAS
365572-11-8
化学式
C27H35BrO7
mdl
——
分子量
551.475
InChiKey
UYOJBALAAPSXJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel derivatives and analogues of galanthamin
    申请人:——
    公开号:US20030199493A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    New compounds of general formula I 1
    通式I1的新化合物
  • Derivatives and analogs of galanthamine
    申请人:Jordis Ulrich
    公开号:US20070027138A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    New compounds of general formula I
    新的化合物,通式为I。
  • NEUE DERIVATE UND ANALOGA VON GALANTHAMIN
    申请人:Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft
    公开号:EP1181294B1
    公开(公告)日:2004-03-31
  • US7166588B2
    申请人:——
    公开号:US7166588B2
    公开(公告)日:2007-01-23
  • Carbocyclic galanthamine analogs: Incorporating the phenethylamine motif
    作者:Matthias Treu、Christian Hametner、Johannes Fröhlich、Ulrich Jordis、Kurt Mereiter
    DOI:10.1002/jhet.5570390609
    日期:2002.11
    An unnatural analog of the anti-Alzheimer drug galanthamine bearing a phenethylamine moiety has been prepared as a racemic mixture using K3[Fe(CN)6] induced tandem cyclization techniques in the key step to form derivatives of a novel heterocyclic ring system.
    在形成新杂环系统衍生物的关键步骤中,使用K 3 [Fe(CN)6 ]诱导的串联环化技术,制备了带有苯乙胺部分的抗阿尔茨海默病药物加兰他敏的非天然类似物,作为外消旋混合物。
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