(R)-(+)-2-methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone | 91306-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-2-methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2-methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 91306-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: GDDZYAPRXGBEDK-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-(-)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalene-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性2，2-二取代的环己酮；环通过克莱森重排产物

  摘要：

  2-甲基环己酮的甲基烯醇醚与（R）-和（S）-但是-3-en-2-ol发生区域特异性和对映选择性反应，分别生成2-甲基的（R）-和（S）-形式-2-（反式-丁-2-烯基）环己酮。

  DOI：

  10.1039/c39880000043
• 作为产物：
  描述：

  (1R.E)-N-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethanamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-(+)-2-methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过手性亚胺的迈克尔型烷基化对映选择性合成季碳中心

  摘要：

  制备环烷酮手性二取代物和 2,2 对烷基化亚胺手性环烷酮单取代物

  DOI：

  10.1021/ja00287a061

文献信息

• Antibody-Catalyzed Enantioselective Robinson Annulation
  作者：Guofu Zhong、Torsten Hoffmann、Richard A. Lerner、Samuel Danishefsky、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ja970944x

  日期：1997.8.1

  The Skaggs Institute for Chemical Biologyand the Department of Molecular BiologyThe Scripps Research Institute10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037Laboratory for Bioorganic ChemistryThe Sloan-Kettering Institute for Cancer Research1275 York AVenue, New York, New York 10021ReceiVed March 25, 1997We report an antibody that is remarkable in that it catalyzesboth steps of an important

  Skaggs 化学生物学研究所和分子生物学系 Scripps 研究所 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037 生物有机化学实验室 The Sloan-Kettering Institute for Cancer Research1275 York AVenue, New York, New York 10021 收到了 19975 年 3 月报告的抗体这很了不起，因为它催化了重要的合成转化的两个步骤，Rob-inson 环化。实现 afc 转化的 Robinson 环化在无机合成中起着关键作用。
• (R)-(−)-10-METHYL-1(9)-OCTAL-2-ONE
  作者：Revial、Pfau

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0035

  日期：——
• Grattan, T. J.; Whitehurst, J. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 11 - 18
  作者：Grattan, T. J.、Whitehurst, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Artemisinin tricyclic analogs: Role of a methyl group at C-5a
  作者：Fatima Zouhiri、Didier Desmaële、Jean d'Angelo、Claude Riche、Fréderick Gay、Liliane Cicéron

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00390-6

  日期：1998.5

  New artemisinin tricyclic analogs, bearing a methyl group at C-5a were synthetized through ozonation of vinylsilanes. Presence of such a substituent was detrimental to the antimalarial activity of these trioxanes, thus reinforcing the hypothesis that tight hemin-trioxane complexes are involved in the activation phase of these compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• AGAMI, C.;LEVISALLES, J.;SEVESTRE, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 418-420
  作者：AGAMI, C.、LEVISALLES, J.、SEVESTRE, H.

  DOI：——

  日期：——