2-氯-4-甲基喹啉-6-胺 | 90772-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基喹啉-6-胺
• 英文名称: 6-amino-2-chloro-4-methylquinoline
• 英文别名: 2-Chloro-4-methylquinolin-6-amine
• CAS: 90772-83-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: JBTRMRJZSPSSHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  372.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基喹啉-6-胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-叠氮基-2-氯-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  6-叠氮喹啉和6-叠氮二嗪的光解环扩展：一些意想不到的氮杂环庚烷开环反应

  摘要：

  6-叠氮喹啉在MeOH-KOMe-二恶烷中的光解产生8,9-二氢-5,7-二甲氧基-5H-嘧啶并[5,4-]氮杂（5），在酸水解时开环反应成嘧啶-甲醛（ 7）。讨论了这种意外的二甲氧基嘧啶基-氮杂a的形成机理，并与先前涉及6-叠氮基-2,3-二氢呋喃基和6-叠氮基-23-二氢噻吩基-[2,3-b]喹啉的类似结果相关联

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89775-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-6-硝基喹啉 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到2-氯-4-甲基喹啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  6-叠氮喹啉和6-叠氮二嗪的光解环扩展：一些意想不到的氮杂环庚烷开环反应

  摘要：

  6-叠氮喹啉在MeOH-KOMe-二恶烷中的光解产生8,9-二氢-5,7-二甲氧基-5H-嘧啶并[5,4-]氮杂（5），在酸水解时开环反应成嘧啶-甲醛（ 7）。讨论了这种意外的二甲氧基嘧啶基-氮杂a的形成机理，并与先前涉及6-叠氮基-2,3-二氢呋喃基和6-叠氮基-23-二氢噻吩基-[2,3-b]喹啉的类似结果相关联

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89775-1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AS MCR MODULATORS<br/>[FR] QUINOLEINES SUBSTITUEES, UTILISEES COMME MODULATEURS DE LA MCH
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005035521A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Quinolines of formula (I) are useful as MCH mediators, and in the therapy of obesity.

  式(I)的喹啉在MCH介质和肥胖治疗中很有用。
• Quinoline compounds for use in mch receptor related disorders
  申请人：Frimurer Michael Thomas

  公开号：US20060111357A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to the use of quinoline compounds for the preparation of a pharmaceutical and/or a cosmetic composition for the treatment, prophylaxis and/or diagnosis of a condition caused by or involving a melanin-concentrating hormone. The invention also relates to novel quinoline compounds per se. The quinoline compounds have been found to interact with a melanin-concentrating hormone receptor, a MCH receptor. The compounds have modulating activity on the MCH receptor such as e.g. antagonistic, agonistic or allosteric activity and are useful for medicinal or cosmetic purposes such as, e.g. in the treatment or prevention of feeding disorders like obesity, metabolic syndrome, Type II diabetes, bulimia, etc. or in the treatment or prevention of depression.

  本发明涉及使用喹啉化合物制备用于治疗、预防和/或诊断由或涉及黑色素浓缩激素引起的疾病的药物和/或化妆品组合物。本发明还涉及新型喹啉化合物本身。已发现喹啉化合物与黑色素浓缩激素受体（MCH受体）相互作用。该化合物对MCH受体具有调节活性，例如拮抗、激动或异构活性，并可用于药用或化妆品用途，例如治疗或预防饮食障碍，如肥胖症、代谢综合征、2型糖尿病、贪食症等，或治疗或预防抑郁症。
• Inhibitors of RAD52 recombination protein and methods using same
  申请人：Mazin Alexander V.

  公开号：US10442817B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention includes novel RAD52 inhibitors for preventing or treating cancers in a subject in need thereof. The present invention further includes a method of preventing or treating cancers in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新型 RAD52 抑制剂，用于预防或治疗有需要的受试者的癌症。本发明还包括一种预防或治疗有需要的受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用有效量的本发明化合物。在某些实施方案中，受试者进一步施用至少一种额外的治疗剂。
• Structure–activity relationships of a novel series of melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists
  作者：Rosa Arienzo、David E Clark、Sue Cramp、Stephen Daly、Hazel J Dyke、Peter Lockey、Dennis Norman、Alan G Roach、Keith Stuttle、Maxine Tomlinson、Melanie Wong、Stephen P Wren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.051

  日期：2004.8

  A new series of 2-aminoquinolines has been identified as antagonists of the melanin concentrating hormone receptor (MCH-1R). Syntheses and structure-activity relationships are described leading to a compound having low nanomolar activity against the receptor and demonstrating functional antagonism. Studies also showed that some of the compounds were selective against a range of other G protein-coupled receptors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines
  作者：Oscar H. Johnson、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01856a003

  日期：1941.11