2-氯-4-甲基苯硫醇 | 5375-97-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚醇类极其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-氯-4-甲基苯硫醇
• 英文名称: 2-Chlor-4-methyl-thiophenol
• 英文别名: 2-Chloro-4-methylbenzenethiol
• CAS: 5375-97-3
• 化学式: C₇H₇ClS
• 分子量: 158.652
• InChiKey: NOLVGFCNAIAJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯硫醇 、 4-(6-bromo-hexyl)-heptane-3,5-dione 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[6-(2-chloro-4-methylsulfanyl-phenoxy)-hexyl]-3,5-diethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Antiviral aryloxyalkylpyrazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的4-(芳氧烷基)吡唑类化合物可作为抗病毒剂，通过将对应的Ar--O--Alk--CH(COR')COR"的二酮与肼或取代肼H.sub.2 NNHR反应制备而成。从公式##STR2##的双二酮类化合物中也可以类似地获得单个或双吡唑类化合物。

  公开号：

  US04171365A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-氯-4-甲基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISORDERS BY TARGETING HLA-DQ2
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS PAR CIBLAGE DE HLA-DQ2

  摘要：

  化合物和组合物在通过调节T细胞对由主要组织相容性（MHC）II类分子DQ2呈现的抗原肽或抗原肽片段的反应来治疗、改善或抑制自身免疫疾病的方法中发挥作用。

  公开号：

  WO2022140464A1

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• [EN] 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REABSORPTION DE LA SEROTONINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004087156A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention provides compounds represented by the general formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  该发明提供了一种由一般公式（I）表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面具有用途，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 4-(2-Phenylsulfanyl-phenyl)-piperidine derivates as serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Puschl Ask

  公开号：US20060100242A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides compounds represented by the general formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  本发明提供了通式(I)表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物可用于治疗情感障碍，包括抑郁症、焦虑障碍（包括普遍性焦虑障碍和恐慌障碍）和强迫症。