1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl-)propane | 175465-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl-)propane
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-5-(3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 175465-12-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: GBAMRVOZTYZUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 咪唑 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 三苯基膦 、 仲丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl-)propane
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C ？进行芳烃的立体控制烷基化 H硼化

  摘要：

  互补化学：报道了一种通过空间效应控制芳烃的位点选择性烷基化的单锅法。发生的过程通过铱催化的Ç  ħ硼基化，随后Pd或Ni基催化的亲电子烷基偶联。这种选择性补充了典型的Friedel-Crafts烷基化反应的选择性。元的宽范围的各种电子性质和官能团的芳烃-选择性的烷基化发生在良好的产率与部位选择性高。

  DOI：

  10.1002/anie.201208203

文献信息

• Two-Chamber-Enabled Hydrogenation Reactions Using Al-H₂O/NaOH: Access to Pharmaceuticals
  作者：Ashif Iqubal、Pallabi Halder、Parthasarathi Das

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01959

  日期：2023.12.15

  generation of H2 gas using aluminum-water in the presence of NaOH. This technique was applied to reduce various functional groups, including carbonyl, nitro, alkene, alkyne, and azide. The method is also utilized for the chemoselective reduction of the double bonds in α, β-unsaturated carbonyl compounds. The potential of the technique has been demonstrated through the quick delivery of several key starting

  在这项研究中，报道了一种使用两室反应器在短反应时间内进行氢化反应的有效方法。该过程涉及在NaOH存在下使用铝-水异位产生H 2气体。该技术用于还原各种官能团，包括羰基、硝基、烯烃、炔烃和叠氮化物。该方法还用于化学选择性还原 α,β-不饱和羰基化合物中的双键。该技术的潜力已通过几种关键原材料和上市药物的快速交付得到证明。此外，该方法还进一步扩展到使用D 2 O进行同位素标记。整个过程安全且在标准通风柜环境下操作，确保了有机合成领域研究人员的实用性和便利性。
• [DE] DIARYL-2H-NAPHTHOPYRANE<br/>[EN] DIARYL-2H-NAPHTHOPYRANES<br/>[FR] DIARYLE-2H-NAPHTOPYRANNES
  申请人：OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK

  公开号：WO1996001884A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (DE) Beschrieben wird eine photochrome Substanz mit Diaryl-2H-naphtopyranstruktur, die eine Verknüpfung in der Form Y-Ar, Z-Ar, Y-Ar-Y, Y-Ar-Y', Y-Ar-Z, Z-Ar-Z oder Z-Ar-Z' aufweist, wobei Y, Y', Z und Z' Pyrane sind. Desweiteren zeichnet sich die photochrome Substanz dadurch aus, daß sie einen Arylsubstituenten aufweist, der die Migration der Moleküle in Kunststoffen verringert.(EN) The description concerns a photochromic substance, with a diaryl-2H-naphthopyrane structure having a link in the form Y-Ar, Z-Ar, Y-Ar-Y, Y-Ar-Y', Y-Ar-Z, Z-Ar-Z or Z-Ar-Z', in which Y, Y', Z and Z' are pyranes. The photochromic substance is also distinguished in that it has an aryl substituent which reduces the migration of the molecules in plastics.(FR) L'invention concerne une substance photochrome à structure diaryle-2H-naphthopyranne, qui comporte une liaison sous forme Y-Ar, Z-Ar, Y-Ar-Y, Y-Ar-Y', Y-Ar-Z, Z-Ar-Z ou Z-Ar-Z', où Y, Y', Z et Z' désignent des pyrannes. Cette substance photochrome se caractérise en outre en ce qu'elle comporte un substituant aryle qui réduit la migration des molécules dans les matières plastiques.

  描述了一种光致变色物质，其结构为双芳基-2H-萘并吡喃结构，具有以下形式的连接：Y-Ar、Z-Ar、Y-Ar-Y、Y-Ar-Y'、Y-Ar-Z、Z-Ar-Z或Z-Ar-Z'，其中Y、Y'、Z和Z'为吡喃结构。此外，该光致变色物质还具有一个芳基取代基，可减少分子在塑料中的迁移。
• DIARYL-2H-NAPHTHOPYRANE
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0770116B1

  公开（公告）日：1999-09-22
• US5952515A
  申请人：——

  公开号：US5952515A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6036890A
  申请人：——

  公开号：US6036890A

  公开（公告）日：2000-03-14