Cyclohexyl-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)methanol | 463946-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: cyclohexyl-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)methanol
• CAS: 463946-46-5
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: ABEHCQFTAVJCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)methanol 、 Diisopropyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonadecafluoro-undecyl)-silane 在 三氟甲磺酸 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [Cyclohexyl-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)methoxy]-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonadecafluoroundecyl)-di(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库

  摘要：

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。

  DOI：

  10.1021/ja026947d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Cyclohexyl-(2-methoxy-3-methyl-6-trimethylsilylpyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成法制备 560 种单一纯 Mappicine 类似物的化合物库

  摘要：

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。

  DOI：

  10.1021/ja026947d