(Z)-2,4-diphenyloct-3-ene | 126338-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-2,4-diphenyloct-3-ene
• 英文别名: [(Z)-2-phenyloct-3-en-4-yl]benzene
• CAS: 126338-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: GLHYLEQCPVFIJW-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-2,4-diphenyloct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  手性氧化膦锂衍生物的高度立体选择性的羟烷基化，甲硅烷基化和烷基化反应

  摘要：

  手性氧化膦的锂衍生物与酮（例如环己酮，环丁酮，戊二酮）和Me 3 SiCl的反应以优异的顺选择性进行。相反，与甲基碘的反应是中等抗选择性的，而与醛的反应则没有任何选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01611-5

文献信息

• Extension of the horner-wittig reaction to the synthesis of -alkenes with chiral substituents: Stereochemical control by acyl transfer
  作者：Peter M. Ayrey、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80750-4

  日期：1989.1

  crystalline diastereoisomers of hydroxyalkyl phosphine oxides (and hence functionalised -alkenes) can be isolated, even when other chiral centres are present in the molecule, if they are made by acyl transfer.

  即使分子中存在其他手性中心，即使它们是通过酰基转移制得的，也可以分离出羟烷基氧化膦的单晶非对映异构体（以及因此官能化的烯烃）。
• Gueguen, Catherine; O'Brien, Peter; Powell, Harold R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 20, p. 3405 - 3417
  作者：Gueguen, Catherine、O'Brien, Peter、Powell, Harold R.、Raithby, Paul R.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• AYREY, PETER M.;WARREN, STUART, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4581-4584
  作者：AYREY, PETER M.、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——