(Z)-2,4-diphenyloct-3-ene | 126338-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-2,4-diphenyloct-3-ene
• 英文别名: [(Z)-2-phenyloct-3-en-4-yl]benzene
• CAS: 126338-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: GLHYLEQCPVFIJW-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-2,4-diphenyloct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  手性氧化膦锂衍生物的高度立体选择性的羟烷基化，甲硅烷基化和烷基化反应

  摘要：

  手性氧化膦的锂衍生物与酮（例如环己酮，环丁酮，戊二酮）和Me 3 SiCl的反应以优异的顺选择性进行。相反，与甲基碘的反应是中等抗选择性的，而与醛的反应则没有任何选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01611-5

文献信息

• Extension of the horner-wittig reaction to the synthesis of -alkenes with chiral substituents: Stereochemical control by acyl transfer
  作者：Peter M. Ayrey、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80750-4

  日期：1989.1

  crystalline diastereoisomers of hydroxyalkyl phosphine oxides (and hence functionalised -alkenes) can be isolated, even when other chiral centres are present in the molecule, if they are made by acyl transfer.

  即使分子中存在其他手性中心，即使它们是通过酰基转移制得的，也可以分离出羟烷基氧化膦的单晶非对映异构体（以及因此官能化的烯烃）。
• Gueguen, Catherine; O'Brien, Peter; Powell, Harold R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 20, p. 3405 - 3417
  作者：Gueguen, Catherine、O'Brien, Peter、Powell, Harold R.、Raithby, Paul R.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• AYREY, PETER M.;WARREN, STUART, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4581-4584
  作者：AYREY, PETER M.、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereoselective hydroxy-alkylation, silylation and alkylation reactions of lithium derivatives of chiral phosphine oxides
  作者：Catherine Guéguen、Helen J Mitchell、Peter O'Brien、Stuart Warren

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01611-5

  日期：1996.10

  Reactions of lithium derivatives of chiral phosphine oxides with ketones (e.g cyclohexanone, cyclobutanone, valerophenone) and Me3SiCl proceed with excellent levels of syn selectivity. In contrast, reactions with methyl iodide are moderately anti selective and those with aldehydes show no selectivity whatsoever.

  手性氧化膦的锂衍生物与酮（例如环己酮，环丁酮，戊二酮）和Me 3 SiCl的反应以优异的顺选择性进行。相反，与甲基碘的反应是中等抗选择性的，而与醛的反应则没有任何选择性。