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methyl 4-azido-4-deoxy-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside | 172688-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-azido-4-deoxy-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(3aS,4S,6S,7R,7aS)-7-azido-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
methyl 4-azido-4-deoxy-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
172688-29-8
化学式
C26H35N3O5Si
mdl
——
分子量
497.667
InChiKey
KROWIFSAQDJCSO-DJCPXJLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Chemoenzymatic synthesis of GDP-azidodeoxymannoses: non-radioactive probes for mannosyltransferase activity
    作者:Silvia Marchesan、Derek Macmillan
    DOI:10.1039/b807016d
    日期:——
    GDP-2-, 3-, 4- or 6-azidomannoses can be successfully prepared from the corresponding azidomannose-1-phosphates and GTP using the enzyme GDP-Mannosepyrophosphorylase (GDP-ManPP) from Salmonella enterica and may serve as useful probes for mannosyltransferase activity.
    利用肠炎沙门氏菌的 GDP-甘露糖焦磷酸酶(GDP-ManPP),可以成功地从相应的叠氮甘露糖-1-磷酸酯和 GTP 中制备出 GDP-2-、3-、4-或 6-叠氮甘露糖,并可作为甘露糖基转移酶活性的有用探针。
  • Tetrazoles of manno- and rhamno-furanoses
    作者:Benjamin Davis、Tilmann W. Brandstetter、Colin Smith、Lucy Hackett、Bryan G. Winchester、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01518-3
    日期:1995.10
    The synthesis of tetrazoles derived from D-mannofuranose and both enantiomers of rhamnofuranose provides the first examples of tetrazole analogues of carbohydrates in the furanose form. The D-furanotetrazoles are potential mannosidase inhibitors whereas the L-rhamnotetrazole may interfere with the biosynthesis of cell walls of mycobacteria and provide a strategy for the treatment of tuberculosis and
    衍生自D-甘露呋喃糖和鼠李糖呋喃糖的两种对映异构体的四唑的合成提供了呋喃糖形式的碳水化合物的四唑类似物的第一个实例。D-呋喃四唑是潜在的甘露糖苷酶抑制剂,而L-鼠李糖唑可能会干扰分枝杆菌细胞壁的生物合成,并为结核和麻风病的治疗提供了策略。
  • Tetrazoles of manno- and rhamno- furanoses
    作者:Benjamin G. Davis、Robert J. Nash、Alison A. Watson、Colin Smith、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00138-6
    日期:1999.4
    The synthesis of [3.3.0] bicyclic tetrazoles derived from D-manno and D-rhamnofuranose starting from D-mannose, and of L-rhamnofuranose starting from L-rhamnose is described. The key step in the formation of all three examples of this novel class of sugar mimics is an intramolecular [1,3]-dipolar cycloaddition of azide and nitrile moieties.
    描述了衍生自D-甘露糖的D-甘露糖和D-鼠李呋喃糖的[3.3.0]双环四唑和源自L-鼠李糖的L-鼠李呋喃糖的合成。形成这种新型糖模拟物的所有三个实例的关键步骤是叠氮化物和腈部分的分子内[1,3]-偶极环加成反应。
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