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5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis(8-oxyquinolinepropoxy)-26,28-(dihydroxy)calix[4]arene | 327969-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis(8-oxyquinolinepropoxy)-26,28-(dihydroxy)calix[4]arene
英文别名
5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis[(quinoline-8-oxy)propyloxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene;5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(3-quinolin-8-yloxypropoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol;5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(3-quinolin-8-yloxypropoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis(8-oxyquinolinepropoxy)-26,28-(dihydroxy)calix[4]arene化学式
CAS
327969-59-5
化学式
C68H78N2O6
mdl
——
分子量
1019.38
InChiKey
BWIOQJDNIZLWIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.2
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) chloride 、 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis(8-oxyquinolinepropoxy)-26,28-(dihydroxy)calix[4]arene四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到[5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis(8-oxyquinolinepropoxy)-26,28-(dihydroxy)calix[4]arene]zinc(II) chloride monohydrate
    参考文献:
    名称:
    混合 8-oxyquinolinecalix[4] 芳烃/菲咯啉受体作为锌 (II) 离子的发光传感器
    摘要:
    双(8-羟基喹啉)杯[4]芳烃的发光行为实际上以喹啉发色团为中心,但涉及来自杯[4]芳烃部分的有效能量转移。在 Zn2+ 离子存在下,观察到喹啉基团的配位,导致吸收、荧光和 NMR 光谱的特征变化。Zn2+ 离子的配位阻止了来自杯[4]芳烃部分的能量转移。在所得复合物中,发射量子产率发生显着降低。然而,通过加入额外的红菲咯啉配体,已检测到极大的发射增强,揭示了双(8-羟基喹啉)杯[4]芳烃(红菲咯啉)锌(II)配合物的协同效应。
    DOI:
    10.1016/s1387-7003(02)00756-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A calix[4]arene receptor modified with 8-hydroxyquinoline for supramolecular energy transfer
    摘要:
    8-羟基喹啉修饰的新型杯[4]芳烃受体 已合成,表现出发光和能量转移 Eu3+ 和 Tb3+ 配位存在下的特性 离子。
    DOI:
    10.1039/b005127f
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文献信息

  • A calix[4]arene receptor modified with 8-hydroxyquinoline for supramolecular energy transfer
    作者:Izilda A. Bagatin、Henrique E. Toma
    DOI:10.1039/b005127f
    日期:——
    A new calix[4]arene receptor modified with 8-hydroxyquinoline has been synthesised, exhibiting luminescence and energy transfer properties in the presence of coordinated Eu3+ and Tb3+ ions.
    8-羟基喹啉修饰的新型杯[4]芳烃受体 已合成,表现出发光和能量转移 Eu3+ 和 Tb3+ 配位存在下的特性 离子。
  • Mixed 8-oxyquinolinecalix[4]arene/phenanthroline receptors as luminescence sensors for zinc(II) ions
    作者:Izilda A Bagatin、Eduardo S de Souza、Amando S Ito、Henrique E Toma
    DOI:10.1016/s1387-7003(02)00756-6
    日期:2003.3
    The luminescence behavior of bis-(8-oxyquinoline)calix[4]arene is practically centered on the quinoline chromophore, but involves efficient energy transfer from the calix[4]arene moiety. In the presence of Zn2+ ions, coordination of the quinoline groups is observed, leading to characteristic changes in the absorption, fluorescence and NMR spectra. Energy transfer from the calix[4]arene moiety is precluded
    双(8-羟基喹啉)杯[4]芳烃的发光行为实际上以喹啉发色团为中心,但涉及来自杯[4]芳烃部分的有效能量转移。在 Zn2+ 离子存在下,观察到喹啉基团的配位,导致吸收、荧光和 NMR 光谱的特征变化。Zn2+ 离子的配位阻止了来自杯[4]芳烃部分的能量转移。在所得复合物中,发射量子产率发生显着降低。然而,通过加入额外的红菲咯啉配体,已检测到极大的发射增强,揭示了双(8-羟基喹啉)杯[4]芳烃(红菲咯啉)锌(II)配合物的协同效应。
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