2-allyloxy-3-formylquinoline | 915949-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-3-formylquinoline
• 英文别名: 2-(Allyloxy)quinoline-3-carbaldehyde；2-prop-2-enoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 915949-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: WJYCQCHYZKKVGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  368.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3-formylquinoline 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-phenyl-2-prop-2-enoxyquinoline-3-carbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 烯丙醇 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-allyloxy-3-formylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086

文献信息

• Haloheterocyclization of 2-allyl(propargyl)oxyquinoline-3-carbaldehydes
  作者：M. Yu. Onysko、V. G. Lendel

  DOI：10.1007/s10593-007-0159-x

  日期：2007.8