N-(p-methylphenyl)acridine | 91222-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(p-methylphenyl)acridine
• 英文别名: 10-(p-tolyl)-9,10-dihydroacridine；10-(4-Methylphenyl)-9,10-dihydroacridine；10-(4-methylphenyl)-9H-acridine
• CAS: 91222-25-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: JABQDUZEPFWMBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methylphenyl)acridine 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.03h， 以94%的产率得到10-(4-甲基苯基)吖啶-9-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光和分子氧的无金属光催化氧化合成吨酮，噻吨酮和Ac啶酮

  摘要：

  9 H-氧杂蒽，9 H-噻吨黄酮和9,10-二氢ac啶可通过简单的光氧化程序，在可见的蓝色辐射下使用分子氧作为氧化剂，轻松地分别氧化为相应的氧杂蒽，噻吨酮和a啶酮。在无核黄素四乙酸核黄素存在下作为无金属的光催化剂。所获得的产率是高的或定量的。

  DOI：

  10.3390/molecules26040974
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢吖啶 、 对溴甲苯 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到N-(p-methylphenyl)acridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant

  摘要：

  一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来，该方法利用分子氧作为氧化剂，实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括：（1）条件相对温和且中性；（2）操作简便和安全性高；（3）无需使用危险氧化剂的化学计量量，不需要过渡金属、添加剂，甚至溶剂也不必使用。

  DOI：

  10.1039/c2cc30684k

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Catalyst-free direct C(sp³)–H sulfenylation of xanthene derivatives using air as the oxidant
  作者：Qian Chen、Guodian Yu、Xiaofeng Wang、Yingcong Ou、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8gc03898h

  日期：——

  A catalyst-free direct C(sp3)–H sulfenylation has been achieved via the autoxidative cross-dehydrogenative coupling (CDC) between xanthene derivatives and thiophenols in ethanol using air as the sole oxidant at room temperature. This simple and efficient method provides straightforward access to 9-sulfenylated xanthenes, 9,10-dihydroacridines and thioxanthene with good functional group compatibility

  通过在室温下使用空气作为唯一氧化剂，通过x吨衍生物与乙醇中的硫酚之间的自氧化交叉脱氢偶联（CDC），实现了无催化剂的直接C（sp 3）-H亚磺酰基化。这种简单而有效的方法可直接获得具有良好官能团相容性的9-亚磺化黄嘌呤，9,10-二氢ac啶和噻吨蒽。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES COMPRISING AT LEAST ONE DISILYL COMPOUND SELECTED FROM DISILYLCARBAZOLES, DISILYLDIBENZOFURANS, DISILYLDIBENZOTHIOPHENES, DISILYLDIBENZOPHOLES, DISILYLDIBENZOTHIOPHENE S-OXIDES AND DISILYLDIBENZOTHIOPHENE S,S-DIOXIDES
  申请人：Langer Nicolle

  公开号：US20110031477A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to an organic light-emitting diode comprising an anode An and a cathode Ka and a light-emitting layer E and if appropriate at least one further layer, where the light-emitting layer E and/or the at least one further layer comprises at least one compound selected from disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene S-oxides and disilyldibenzothiophene S,S-dioxides, to a light-emitting layer comprising at least one of the aforementioned compounds, to the use of the aforementioned compounds as matrix material, hole/exciton blocker material, electron/exciton blocker material, hole injection material, electron injection material, hole conductor material and/or electron conductor material, and to a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination units comprising at least one inventive organic light-emitting diode.

  本发明涉及一种有机发光二极管，包括阳极An和阴极Ka以及发光层E，如适当的至少一层，其中发光层E和/或至少一层包括至少一种选择自二硅基咔唑、二硅基二苯并呋喃、二硅基二苯并噻吩、二硅基二苯并磷杂环戊二烯、二硅基二苯并噻吩S-氧化物和二硅基二苯并噻吩S,S-二氧化物的化合物，至少包括上述化合物之一的发光层，使用上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴传导材料和/或电子传导材料，并选择自固定的视觉显示单元、移动的视觉显示单元和包括至少一个创新有机发光二极管的照明单元的设备。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES COMPRISING CARBENE-TRANSITION METAL COMPLEX EMITTERS, AND AT LEAST ONE COMPOUND SELECTED FROM DISILYLCARBAZOLES, DISILYLDIBENZOFURANS, DISILYLDIBENZOTHIOPHENES, DISILYLDIBENZOPHOSPHOLES, DISILYLDIBENZOTHIOPHENE S-OXIDES AND DISILYLDIBENZOTHIOPHENE S,S-DIOXIDES
  申请人：Langer Nicolle

  公开号：US20100219403A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to an organic light-emitting diode comprising an anode An and a cathode Ka and a light-emitting layer E which is arranged between the anode An and the cathode Ka and comprises at least one carbene complex and if appropriate at least one further layer, where the light-emitting layer E and/or the at least one further layer comprises at least one compound selected from disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene S-oxides and disilyldibenzothiophene S,S-dioxides, to a light-emitting layer comprising at least one of the aforementioned compounds and at least one carbene complex, to the use of the aforementioned compounds as matrix material, hole/exciton blocker material, electron/exciton blocker material, hole injection material, electron injection material, hole conductor material and/or electron conductor material, and to a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination units comprising at least one inventive organic light-emitting diode; to selected disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene S-oxides and disilyldibenzothiophene S,S-dioxides, and to processes for their preparation.

  本发明涉及一种有机电致发光二极管，包括阳极An和阴极Ka以及位于阳极An和阴极Ka之间的发光层E，该发光层E包括至少一种卡宾配合物和必要时至少一种进一步层，其中发光层E和/或至少一种进一步层包括至少一种从二硅基咔唑，二硅基二苯并呋喃，二硅基二苯并噻吩，二硅基二苯基膦，二硅基二苯并噻吩S-氧化物和二硅基二苯并噻吩S，S-二氧化物中选择的化合物，以及包括至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，将上述化合物用作基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料，并且选择从固定的视觉显示单元、移动的视觉显示单元和包括至少一种创新有机电致发光二极管的照明单元的设备，选择的二硅基咔唑，二硅基二苯并呋喃，二硅基二苯并噻吩，二硅基二苯基膦，二硅基二苯并噻吩S-氧化物和二硅基二苯并噻吩S，S-二氧化物，以及它们的制备方法。
• Electrochemically Mediated S-Glycosylation of 1-Thiosugars with Xanthene Derivatives
  作者：Rui-Qi Wang、Qing-Hui Jiang、Hui-Xiang Wang、Xiao-Wei Zhang、Nan Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01185

  日期：2023.6.16

  electrochemical dehydrogenative cross-coupling of benzylic C–H bonds with 1-thiosugars at room temperature is described. The direct S-glycosylation protocol avoids using any oxidant, which provides facile access to various glycosylated xanthene derivatives with up to 91% yield. This current electrooxidative reaction is characterized by high atom economy, high efficiency, mild reaction conditions, being

  描述了室温下苄基 C-H 键与 1-硫糖的有效电化学脱氢交叉偶联。直接 S-糖基化方案避免使用任何氧化剂，可以轻松获得各种糖基化呫吨衍生物，收率高达 91%。目前的电氧化反应具有原子经济性高、效率高、反应条件温和、环境友好、官能团耐受性好等特点。此外，初步的机理研究表明该反应涉及自由基过程。