2-氯-5,7-二氟喹啉-3-甲醛 | 956631-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5,7-二氟喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5,7-difluoroquinolin-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-5,7-difluoroquinoline-3-carboxaldehyde；2-Chloro-5,7-difluoroquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 956631-90-6
• 化学式: C₁₀H₄ClF₂NO
• 分子量: 227.598
• InChiKey: NHFLCHHJWIUYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,7-二氟喹啉-3-甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.67h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-5,7-difluoroquinolin-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物，以及融合的吡啶嗪类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面（化学式（I））。

  公开号：

  WO2011058109A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010133836A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of substituted pyrazolo[l,5-α][l,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-αj- pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058112A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of substituted pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列替代的吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，作为P13激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058109A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of substituted pyrrolo[2,1-ƒ][1,2,4]triazine and imidazo[2,1-ƒ]-[1,2,4]triazine derivatives, and fused pyridazine analogues thereof, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions (Formula (I)).

  一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物，以及融合的吡啶嗪类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面（化学式（I））。
• Bicyclic derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Kishida Masashi

  公开号：US20090227580A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof, with all the variables being defined in the text. The present invention further relates to the use of the compounds herein for treatment of or delay progression to overt to diseases in which CETP is involved.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药物组合物，其中所有变量在文本中定义。本发明进一步涉及使用本发明中的化合物治疗或延缓与CETP有关的疾病的进展。
• Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120095005A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A series of substituted pyrazolo[1,5-α][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-αj-pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-αj-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。化学式（I）。