2-氯-5,7-二氟苯并噻唑 | 791594-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-5,7-二氟苯并噻唑
• 英文名称: 2-chloro-5,7-difluoro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-chloro-5,7-difluoro-benzothiazole；2-Chloro-5,7-difluorobenzo[D]thiazole
• CAS: 791594-34-8
• 化学式: C₇H₂ClF₂NS
• 分子量: 205.615
• InChiKey: MSDJYMDOERLSEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,7-二氟苯并噻唑 、 (+/-)-methyl trans-2-[(4'-amino-1,1'-biphenyl-4-yl)carbonyl]cyclopentanecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到trans-2-({4'-[(5,7-difluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-1,1'-biphenyl-4-yl}carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity

  摘要：

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040224997A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-difluorobenzo[d]thiazol-2-amine 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 、 盐酸 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以48%的产率得到2-氯-5,7-二氟苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity

  摘要：

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040224997A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090163485A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R 1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07897627B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，以及药学上适宜的酸盐加成物，光学纯对映体，外消旋体或其间异构体混合物。式I的化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症，嗜睡症，失眠症，睡眠障碍，时差综合症，昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• Benzo[d]thiazole derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition including same
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US10383859B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides a benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺以及包含其的药物组合物。苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制 KRS 与层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP3483149B1

  公开（公告）日：2021-01-13