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2-氯-5-(三正丁基锡)噻唑 | 889672-73-5

中文名称
2-氯-5-(三正丁基锡)噻唑
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-tributylstannylthiazol
英文别名
2-chloro-5-(tributylstannyl)-1,3-thiazole
2-氯-5-(三正丁基锡)噻唑化学式
CAS
889672-73-5
化学式
C15H28ClNSSn
mdl
——
分子量
408.623
InChiKey
ZXCCAZVZCUGOQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    190 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.236 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    >110℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 海关编码:
    2934100090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H301,H312,H315,H319,H372,H410
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P314,P501

SDS

SDS:1777058c9af9f277d0c05cc4c051ffe4
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1.1 产品标识符
: 2-Chloro-5-(tributylstannyl)thiazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H372 长期或重复接触会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P314 如感觉不适,须求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H28ClNSSn
分子式
: 408.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-5-(tributylstannyl)thiazole
-
CAS 号 889672-73-5
索引编号 050-008-00-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
在氮气下操作,避免潮湿。 储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
152 - 155 °C 在 3 hPa
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.236 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2788 国际海运危规: 2788 国际空运危规: 2788
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (2-Chloro-5-(tributylstannyl)thiazole)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (2-Chloro-5-(tributylstannyl)thiazole)
国际空运危规: Organotin compound, liquid, n.o.s. (2-Chloro-5-(tributylstannyl)thiazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-(三正丁基锡)噻唑 、 2-(3-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以35%的产率得到2-[3-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
    [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER CFTR
    摘要:
    本公开涉及通式的吡啶二酮衍生物,该衍生物调节例如处理CFTR活性的细胞过程中的基础缺陷。
    公开号:
    WO2018081378A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯噻唑三丁基氯化锡lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙基苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到2-氯-5-(三正丁基锡)噻唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
    摘要:
    该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义,并且用作药物,特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
    公开号:
    WO2014117948A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2014117948A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义,并且用作药物,特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
    申请人:Wang Hui-Ling
    公开号:US20140031360A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The invention relates to bicyclic compounds of formula (1′), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    本发明涉及公式(1')的双环化合物及其盐。在某些实施例中,本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,本发明涉及包含所披露化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症,尤其是癌症方面的应用。
  • Bicyclic compounds as Pim inhibitors
    申请人:Wang Hui-Ling
    公开号:US09090593B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    The invention relates to bicyclic compounds of formula (1′), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    该发明涉及公式(1')的双环化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及含有此处披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症,尤其是癌症方面的用途。
  • NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20150344496A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    本发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义,并且涉及其作为药物的用途,特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
  • WO2024091489A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

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