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(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol | 210217-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
210217-71-3
化学式
C13H17NO8
mdl
——
分子量
315.28
InChiKey
ZHWIDFMSTULZSL-CIOSHMCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triolΑ-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 citrate buffer 、 S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺 作用下, 生成 7-deoxy-D-gro-D-galHept(b1-4)a-Gal1Me 、 7-deoxy-D-gro-D-galHept(b1-6)a-Gal1Me
    参考文献:
    名称:
    MacManus, David A.; Grabowska, Urszula; Biggadike, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 295 - 305
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-((R)-1-acetoxy-ethyl)-6-bromo-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵sodium methylate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    通过酶促水解对6-取代的糖苷进行非对映选择性拆分
    摘要:
    4-硝基苯基6-脱氧-6-甲基-(R)-和(S)-亚磺酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(1a,b),4-硝基苯基7-脱氧-D-和研究了L-甘油-β-D-半乳糖吡喃糖苷(2a,b)和4-硝基苯基6,7-脱水-D-和L-甘油-β-D-半乳糖吡喃糖苷(3a,b)的使用范围粗糖苷酶制剂的制备。结果表明,这些酶在非对映异构体之间显示出高度的区分性,从而证明了糖苷酶可用于非天然6-取代单糖衍生物的非对映异构拆分。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00246-2
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文献信息

  • MacManus, David A.; Grabowska, Urszula; Biggadike, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 295 - 305
    作者:MacManus, David A.、Grabowska, Urszula、Biggadike, Keith、Bird, Michael I.、Davies, Stephen、Vulfson, Evgeny N.、Gallagher, Timothy
    DOI:——
    日期:——
  • Diastereoselective resolution of 6-substituted glycosides via enzymatic hydrolysis
    作者:Urszula Grabowska、David A. MacManus、Keith Biggadike、Mike I. Bird、Stephen Davies、Timothy Gallagher、Lee D. Hall、Evgeny N. Vulfson
    DOI:10.1016/s0008-6215(97)00246-2
    日期:1997.12
    The diastereoselectivity of the enzymatic hydrolyses of 4-nitrophenyl 6-deoxy-6-methyl-(R)- and (S)-sulfinyl-beta-D-galactopyranoside (1a,b), 4-nitrophenyl 7-deoxy-D- and L-glycero-beta-D-galacto-heptopyranoside (2a,b) and 4-nitrophenyl 6,7-anhydro-D- and L-glycero-beta-D-galacto-heptopyranoside (3a,b) was investigated using a range of crude glycosidase preparations. It was shown that the enzymes display
    4-硝基苯基6-脱氧-6-甲基-(R)-和(S)-亚磺酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(1a,b),4-硝基苯基7-脱氧-D-和研究了L-甘油-β-D-半乳糖吡喃糖苷(2a,b)和4-硝基苯基6,7-脱水-D-和L-甘油-β-D-半乳糖吡喃糖苷(3a,b)的使用范围粗糖苷酶制剂的制备。结果表明,这些酶在非对映异构体之间显示出高度的区分性,从而证明了糖苷酶可用于非天然6-取代单糖衍生物的非对映异构拆分。
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