4,5-dibromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-imidazole | 1188301-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole；2-[[4,5-dibromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1188301-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₉Br₂F₃N₂OSi
• 分子量: 500.228
• InChiKey: YGTPQTKVWLDMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-imidazole 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromo-2-(4-trifluoromethyl)phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,5-dibromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或式II的化合物：其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。式（I）或（II）的化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009115572A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。