2-氯-5-氰基苯乙酮 | 120569-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-5-氰基苯乙酮
• 中文别名: 3-乙酰基-4-氯苯甲腈
• 英文名称: 2-chloro-5-cyanoacetophenone
• 英文别名: 3-Acetyl-4-chlorobenzonitrile
• CAS: 120569-07-5
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: SBXNADGJZADKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  266.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氰基苯乙酮 在 吗啉 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 作用下， 反应 11.0h， 以31%的产率得到2-<4-(4-carboxy-2-carboxymethyl)phenoxyphenyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氰基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-氯-5-氰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462

文献信息

• HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;KATO, SHIRO;IRIE, AKIRA;NAGAI, YASUTAKA;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3462-3467
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、KATO, SHIRO、IRIE, AKIRA、NAGAI, YASUTAKA、U+

  DOI：——

  日期：——
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. III. Synthesis of the metabolites of 10,11-dihydro-8,.ALPHA.-dimethyl-11-oxodibenz(b,f)oxepin-2-acetic acid (bermoprofen).
  作者：KATSUHIKO HINO、HIDEO NAKAMURA、SHIRO KATO、AKIRA IRIE、YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.36.3462

  日期：——

  The metabolites (3 and 4) of 10, 11-dihydro-8, α-dimethyl-11-oxodibenz[b, f]oxepin-2-acetic acid (bermoprofen, AD-1590, 1), a promising antiinflammatory drug, were synthesized to confirm the proposed structures, and all the metabolites (2-4) were tested for activity in the carrageenin-induced edema test in rats. Metabolites 2 and 3 showed slight inhibition but 4 had no effect after intravenous administration.

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。