2-氯-5-氰基苯甲酸 | 89891-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氰基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-5-cyanobenzoic acid
• CAS: 89891-83-8
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• mdl: MFCD11036379
• 分子量: 181.578
• InChiKey: OZNRJPYVSBAJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  334.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氰基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-[4-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-氯-5-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  119. 5-氨基ac啶核酰胺衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000637

文献信息

• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1719767A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  Novel dicationic 3,5-diphenylisoxazole compounds are described. Synthetic routes to these novel compounds are provided. Several of the compounds displayed in vitro activity versus Trypanosoma brucei brucei and Plasmodium falciparum comparable to that of furamidine. A majority of the novel compounds also were less toxic to VERO cells than furamidine.

  描述了一种新型的双阳离子3,5-二苯基异噁唑化合物。提供了合成这些新型化合物的途径。其中几种化合物在体外显示出对布鲁氏锥虫和疟原虫的活性，与呋胺啶相当。大多数新型化合物对VERO细胞的毒性也比呋胺啶小。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS PPAR-GAMMA MODULATORS
  申请人：MEDIBIOFARMA, S.L.

  公开号：EP3498694A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to novel benzamides derivatives of formula (I) as modulators of PPAR-gamma receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to said compound for use in the treatment of pathological conditions, disorders or diseases that can improve by modulation of PPAR-gamma receptor, such as cancer; metabolic diseases, inflammatory diseases, respiratory disorders, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and renal diseases.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的公式(I)，作为PPAR-gamma受体调节剂，以及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及用于治疗可以通过调节PPAR-gamma受体而改善的病理条件、疾病或疾病的该化合物，例如癌症；代谢性疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和肾脏疾病。
• C(sp³)–H activation-enabled cross-coupling of two aryl halides: an approach to 9,10-dihydrophenanthrenes
  作者：Yichao Gu、Xueliang Sun、Bin Wan、Zhuoer Lu、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/d0cc04602g

  日期：——

  A palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryl halides with 2-chlorobenzoic acids has been developed. The reaction forms C(sp3), C(sp2)-palladacycles through C(sp3)–H activation. The palladacycles react with 2-chlorobenzoic acids through two successive C–C cross-couplings, and two C–C bonds are formed with high chemoselectivity. The reaction provides an innovative method for the synthesis of

  已经开发了芳基卤化物与2-氯苯甲酸的钯催化的交叉偶联反应。反应通过C（sp 3）–H活化形成C（sp 3），C（sp 2）-Palladacycles 。Palladacycles通过两个连续的C–C交叉偶联与2-氯苯甲酸反应，并以高化学选择性形成两个C–C键。该反应提供了一种合成9,10-二氢菲的创新方法。