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2,2-dimethylnonane-3,5-dione | 37443-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethylnonane-3,5-dione
英文别名
——
2,2-dimethylnonane-3,5-dione化学式
CAS
37443-49-5
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
GOKHWHDASMAJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylnonane-3,5-dione 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氧化汞红4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽联硼酸频那醇酯频那醇硼烷 作用下, 反应 8.0h, 以58%的产率得到2,2-dimethyl-3-nonanone
    参考文献:
    名称:
    铑催化的区域选择性和化学选择性脱氧还原 1,3-二酮
    摘要:
    羰基化合物的脱氧还原已得到充分证实。然而,开发的大多数协议通常需要苛刻的反应条件或高反应性/毒性试剂,尽管 1,3-二酮对合成化学和材料科学很重要,但很少探索其脱氧还原。我们在这里描述了在温和反应条件下铑催化的区域选择性和化学选择性脱氧还原 1,3-二酮。与芳香族羰基还原相比,该方法对脂肪族羰基还原表现出异常高的区域选择性。此外,该反应还表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围,在天然产物和药物骨架的后期修饰和合成中具有巨大潜力。初步机理研究和 DFT 计算表明,该反应涉及 1,3-二酮脱氧为 α, β-不饱和酮及其随后的 1,4-还原。与芳族 C=O 插入相比,脂肪族 C=O 插入 [Rh]-Bpin 的能垒明显较低,这是该还原过程中高区域选择性的原因。
    DOI:
    10.1021/acscatal.2c00520
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基壬-4-炔-3-酮三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到2,2-dimethylnonane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法
    摘要:
    一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1:将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物,所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为:1:1~50:0.001~0.10:0.002~0.15;S2:将步骤S1中得到的前体混合物置于0~50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物,反应时间为5分钟~48小时。该方法反应条件简单,无需酸或碱性添加剂,产率高,可大规模运用于现代化生产中。
    公开号:
    CN109776293B
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
    申请人:REDWOOD BIOSCIENCE INC
    公开号:WO2014074218A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.
    本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
  • 一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法
    申请人:温州大学
    公开号:CN109776293B
    公开(公告)日:2022-04-05
    一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1:将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物,所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为:1:1~50:0.001~0.10:0.002~0.15;S2:将步骤S1中得到的前体混合物置于0~50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物,反应时间为5分钟~48小时。该方法反应条件简单,无需酸或碱性添加剂,产率高,可大规模运用于现代化生产中。
  • ARTICLE WITH ANTIFOULING PROPERTIES, INTENDED FOR AQUATIC USES AND, IN PARTICULAR, FOR MARINE USES
    申请人:BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS
    公开号:US20150329724A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The invention relates to an article with antifouling properties, intended for aquatic uses and, in particular, for marine uses, and to a method for slowing down the growth of aquatic organisms on submersible or semi-subermisible structures.
    本发明涉及一种具有防污性能的物品,用于水生环境,特别是海洋环境,并且涉及一种减缓水生生物在潜水或半潜水结构上生长的方法。
  • ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITION SUITABLE FOR VULCANISATION INTO AN ELASTOMER AT ROOM TEMPERATURE AND NEW ORGANOPOLYSILOXANE POLYCONDENSATION CATALYSTS
    申请人:BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS
    公开号:US20150322235A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to several novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.
    本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。特别地,本发明涉及癌症的免疫治疗。此外,本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞(CTL)肽表位,单独或与其他肿瘤相关肽表位结合,作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组分的活性药物成分。本发明涉及几种新的肽序列及其变异体,这些序列来自人类肿瘤细胞的HLA I类和HLA II类分子,可用于制备疫苗组分,以引发抗肿瘤免疫反应。
  • Coating compositions having extented pot life and short cure time
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0882748A2
    公开(公告)日:1998-12-09
    A combination of chemicals suitable for extending pot life and shortening cure time of a pot mix of a thermosetting composition is disclosed. The combination of chemicals includes a catalyst, such as, dibutyl tin dilaurate; carboxylic or sulfonic acid; and an extender compound, such as 2,4 pentanedione. The combination is generally included in a polymeric component of the urethane composition. The extended pot life provides the user with longer open time during which to efficiently apply a coating of the pot mix over a wide variety of substrate surfaces while still producing coatings that cure quickly upon application.
    本发明公开了一种适用于延长热固性组合物的罐装寿命和缩短罐装混合物固化时间的化学品组合。化学品组合包括催化剂,如二月桂酸二丁基锡;羧酸或磺酸;以及扩展剂化合物,如 2,4-戊二酮。这种组合通常包含在聚氨酯组合物的聚合物成分中。延长的罐装寿命为用户提供了更长的开放时间,使其可以在各种基材表面上有效地涂抹罐装混合涂料,同时还能生产出在涂抹后迅速固化的涂料。
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