2,2-dimethyl-3-nonanone | 22921-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-nonanone
• 英文别名: 2,2-dimethylnonan-3-one；2,2-Dimethyl-nonan-3-on
• CAS: 22921-92-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: BRQQAEGACQZSTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.8237 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-nonanone 在 aluminium tris<(S)-1,2,2-trimethyl propylate> 作用下， 生成 2,2-二甲基壬烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  A Partial Asymmetric Synthesis by the Meerwein—Ponndorf Reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a511
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-壬炔 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 2414 - 2435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Mild and Expedient Asymmetric Reductions of α,β-Unsaturated Alkenyl and Alkynyl Ketones by TarB-NO₂ and Mechanistic Investigations of Ketone Reduction
  作者：Scott Eagon、Cassandra DeLieto、William J. McDonald、Dustin Haddenham、Jaime Saavedra、Jinsoo Kim、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/jo101530f

  日期：2010.11.19

  yields up to 99%. In the case of α,β-unsaturated alkenyl ketones, α-substituted cycloalkenones were reduced with up to 99% ee, while more substituted and acyclic derivatives exhibited lower induction. For α,β-ynones, it was found that highly branched aliphatic ynones were reduced with optimal induction up to 90% ee, while reduction of aromatic and linear aliphatic derivatives resulted in more modest enantioselectivity

  据报道，制备对映体纯度高的手性烯丙基和炔丙基醇的方法轻而易举。在最佳条件下，TarB-NO 2和NaBH 4在25°C下于1 h内将炔基和烯基酮还原，生成对映体过量的手性炔丙基和烯丙基醇，收率高达99％。在α，β-不饱和烯基酮的情况下，α-取代的环烯酮的还原度最高可达99％ee，而更多被取代和无环的衍生物则显示出较低的诱导率。对于α，β-炔酮，发现高支化的脂族炔酮在最高达90％ee的情况下以最佳诱导被还原，而芳族和线性脂族衍生物的还原导致更适度的对映选择性。使用（升源自（l）-酒石酸的）-TarB-NO 2试剂，我们通常获得具有（R）构型的高度对映体富集的手性烯丙基和炔丙基醇。由于先前的模型和饱和类似物预测的（S）构型的炔丙基产物的减少，因此进行了一系列新的机理研究，以确定过渡态芳族，烯基和炔基酮的可能取向。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150104407A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还披露了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包含这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• REACTION OF MIXED CARBOXYLIC ANHYDRIDES WITH GRIGNARD REAGENTS. A USEFUL METHOD FOR THE PREPARATION OF KETONES
  作者：Masashi Araki、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1974.663

  日期：1974.7.5

  It was found that common ketones were prepared in good yields by the reaction of grignard reagents with mixed carboxylic anhydrides composed of o-substituted benzoic acids or pivalic acid and common carboxylic acids at −20 or −78°C. Further, it was established that a 1,4-diketone such as 2,5-dioxoundecane, a precursor of dihydrojasmone was synthesized in 71∼82% yields from levulinic acid by one step

  发现通过格氏试剂与由邻取代苯甲酸或新戊酸和普通羧酸组成的混合羧酸酐在 -20 或 -78°C 下反应，可以以良好的收率制备普通酮。此外，已确定 1,4-二酮如二氢茉莉酮的前体 2,5-二氧十一烷是通过一步法从乙酰丙酸以 71-82% 的收率合成的，而没有保护其羰基。