2-氯-5-硝基-4-吡啶甲醛 | 946136-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基-4-吡啶甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5-nitroisonicotinaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-5-nitropyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 946136-72-7
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₃
• 分子量: 186.554
• InChiKey: GDLQCJPZKJSTIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-吡啶甲醛 在 吡啶 、 四氯化钛 、 铁粉 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(4-acetyl-6-chloropyridin-3-yl)-4-nitro-N-(4-nitrophenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-氯-5-硝基-4-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  US20170190713A1

文献信息

• MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter W. Ellen

  公开号：US20070232630A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to macrocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：JESCHKE Peter

  公开号：US20170325458A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to novel bicyclic compounds, to their use for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本申请涉及新型双环化合物，其用于控制动物害虫以及用于其制备的过程和中间体。
• Bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08735424B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人类或动物体内的肿瘤发生相关的PIM激酶活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• Fused quadracyclic compounds, compositions and uses thereof
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US10059718B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了可用作 MK2 抑制剂的取代融合四环化合物。本发明进一步提供了本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了取代的融合四环化合物的医疗用途。
• An efficient synthesis of 2-amino-5-chloro-3-pyridinecarbox-aldehyde and 5-amino-2-chloro-4-pyridinecarboxaldehyde
  作者：Chuan-Jin Hou、Wei-Lei Guo、Xiao-Ning Liu、Da-Wei Yang

  DOI：10.1515/hc.2011.004

  日期：2011.1.1

  Efficient synthetic routes to the title compounds 2-amino-5-chloro-3-pyridinecarboxaldehyde (1a) and 5-amino-2-chloro-4-pyridinecarboxaldehyde (1b) are reported. Both compounds are important substrates in the synthesis of naphthyridine derivatives.