2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺 | 313516-66-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - DNA损伤(DNA Damage)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺
• 英文名称: T0070907
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide；N-(4-Pyridyl)-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide；TO070907；2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinylbenzamide；2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 313516-66-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₃
• mdl: MFCD00121849
• 分子量: 277.667
• InChiKey: FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >184°C (dec.)
• 密度：
  1.498
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储于室温下

SDS

1.1 产品标识符
: T0070907
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-
2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-
别名
2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
: C12H8ClN3O3
分子式
: 277.66 g/mol
分子量
成分 浓度
T0070907
-
化学文摘编号(CAS No.) 313516-66-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.709
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

T0070907是一种有效的、选择性的PPARγ抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM，比作用于PPARα和PPARδ的选择性高800倍以上。在ME-180和SiHa细胞中，它可以显著降低DNA-PKcs 和 RAD51 蛋白的表达水平。

靶点

Target	Value
PPARγ (Cell-free assay)	1 nM

体外研究

T0070907是一种强有效和选择性的PPARγ抑制剂，具有明显的亲和性，IC50为1 nM。它共价结合在PPARγ313位的半胱氨酸螺旋上，并且能够阻断基于细胞的报告基因和脂肪细胞分化过程中PPARγ的功能。与它的PPARγ拮抗剂功能一致，在均相时间分辨荧光法分析中，T0070907可以阻断激动剂诱导的共激活因子向PPARγ富集，并在谷胱甘肽S-转移酶Pull-down实验和PPARγ/维甲酸X受体（RXR）α依赖的凝胶移位分析中促进转录辅阻遏物NcoR向PPARγ富集。受体突变体研究显示T0070907通过影响PPARγ中配体结合的第12螺旋区域结构来调节PPARγ与这些辅因子的相互作用。

有趣的是，T0070907诱导的NCoR在PPARγ/RXRα异二聚体处富集可被RXRα激动剂LGD1069完全逆转。T0070907处理可以抑制细胞增殖、入侵和迁移，但并不明显影响细胞凋亡。显性失活(Δ462)受体研究也得到了相似结果。此外，T0070907还可以使PPARγ磷酸化水平以及DNA结合能力下降，并可能直接影响促分裂原活化蛋白激酶的信号通路。

体内研究

脂多糖预处理可以明显改善肾功能不全、减轻肝细胞损伤和循环衰竭，并降低严重内毒素血症引起的血浆中白细胞介素-1的上升。T0070907可以减弱上述所有脂多糖预处理带来的有益效果。

用途

T0070907是一种可穿透细胞的氯硝基苯胺化合物，作为PPARγ的有效、特定、不可逆且高亲和力拮抗剂，其Ki为1 nM。与PPARα和PPARδ相比，它的选择性超过800倍（Ki = 0.85 μM 和 1.8 μM）。它能够阻断激素和激动剂诱导的脂肪细胞分化，并抑制PPARγ与共激活因子衍生肽的相互作用，同时促进核心抑制物衍生肽的招募。已证明T0070907通过在其配体结合域中共价结合到Cys313来调节PPARγ与辅因子蛋白之间的相互作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 、 盐酸1,4-二恶烷 、 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (0.73 g, yield 98%)的产率得到N-(Pyridin-4-yl)-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PPAR-gamma modulator

  摘要：

  以下化合物或其药理学上可接受的盐的化合物： 其中，A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是PPARγ调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，抑制脂肪细胞过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及对于没有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管障碍、心脏疾病等特征的糖尿病。

  公开号：

  US20030134859A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 2-氯-5-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, AINSI QU'INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及在节肢动物门、软体动物门和线虫门的害虫中具有杀虫剂作用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于这些过程的中间体，含有这些分子的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物对付这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨类杀虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（"化学式一"）的分子。

  公开号：

  WO2016168059A1

文献信息

• PPAR (GAMMA) MODULATORS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1277729A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  [Subject] The present invention has a purpose for providing a PPAR γ modulator which can be a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes was inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated or that for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like. [Solution] A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1.

  主题 本发明的目的在于提供一种PPAR γ调节剂，该调节剂可作为逆行性骨质疏松症的治疗药物，在逆行性骨质疏松症中，脂肪细胞的过度分化受到抑制，而干细胞的成骨细胞的形成和分化得到促进，或者可作为无过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏病等特征的糖尿病的治疗药物。 [解决方案］ 下式化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 A 代表苯基或类似物，B 代表芳基或类似物，X 代表氧原子或类似物，n 代表 0 或 1。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US10219516B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门害虫具有杀虫作用的分子、生产此类分子的工艺、用于此类工艺的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对付此类害虫的工艺。这些杀虫组合物可用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂等。本文公开了具有下式（"式一"）的分子。
• Fat accumulation-modulating compounds
  申请人：AdipoGenix, Inc.

  公开号：US20030130343A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention pertains to compounds effective at modulating fatty acid or triglyceride accumulation by fat cells, such compounds having therapeutic potential as regulators of body mass and for the treatment of overweight individuals, obesity, and metabolic disorders. Featured compounds are those having the structure set forth and exemplified herein: 1 wherein Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group; R is a hydrogen or C 1-6 alkyl group; and P is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heteroaryl group; said compound having the property of modulating the accumulation of fatty acids by cells. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions featuring these compounds are also provided.

  本发明涉及能有效调节脂肪细胞的脂肪酸或甘油三酯积累的化合物，此类化合物具有调节体重和治疗超重者、肥胖症和代谢紊乱的治疗潜力。特选化合物是指具有本文所述和举例说明的结构的化合物： 1 其中 Ar 是取代或未取代的苯基；R 是氢或 C 1-6 烷基；以及 P 是取代或未取代的含氮杂芳基；所述化合物具有调节细胞脂肪酸积累的特性。还提供了以这些化合物为特征的治疗方法和药物组合物。
• COMBINATION COMPRISING A PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR AGENT AND A SECOND NEUROGENIC AGENT FOR TREATING A NERVOUS SYSTEM DISORDER, INCREASING NEURODIFFERENTIATION AND INCREASING NEUROGENESIS
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2066355A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP3283459A1

  公开（公告）日：2018-02-21