α-<3-Methoxy-phenoxy>-propiophenon | 107862-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-<3-Methoxy-phenoxy>-propiophenon
• 英文别名: α-(3-Methoxy-phenoxy)-propiophenon；2-(3-Methoxyphenoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 107862-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD12645145
• 分子量: 256.301
• InChiKey: BFFJRNOEJKKDPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  225 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<3-Methoxy-phenoxy>-propiophenon 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到6-methoxy-2-methyl-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  BCl3-promoted synthesis of benzofurans

  摘要：

  Lewis acidic nature of boron trichloride (BCl3) to coordinate to the carbonyl functionality was exploited for the synthesis of benzofurans via dehydrative cyclization. This mild and efficient procedure allowed for facile access to a number Of highly Substituted benzofurans in a regioselective manner. The Structural requirement for the successful cyclodehydration was examined in the cases, where competitive demethylation could occur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.034
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 2-溴苯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-<3-Methoxy-phenoxy>-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The influence of α-aryl ethers on the asymmetric reduction of carbonyls
  作者：William D Samuels、David A Nelson、Richard T Hallen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84723-1

  日期：——
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1178 - 1180
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAMUELS W. D.; NELSON D. A.; HALLEN R. T., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3091-3094
  作者：SAMUELS W. D.、 NELSON D. A.、 HALLEN R. T.

  DOI：——

  日期：——
• BCl3-promoted synthesis of benzofurans
  作者：Ikyon Kim、Sei-Hee Lee、Sunkyung Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.034

  日期：2008.11

  Lewis acidic nature of boron trichloride (BCl3) to coordinate to the carbonyl functionality was exploited for the synthesis of benzofurans via dehydrative cyclization. This mild and efficient procedure allowed for facile access to a number Of highly Substituted benzofurans in a regioselective manner. The Structural requirement for the successful cyclodehydration was examined in the cases, where competitive demethylation could occur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.