2-氯-5-磺酰胺基苯甲酸 | 97-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-磺酰胺基苯甲酸
• 中文别名: 2-氯-5-磺酰基苯甲酸；2-氯-3-磺酰胺基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-5-sulfamoyl-benzoesaeure；5-(aminosulfonyl)-2-chlorobenzoic acid；2-chloro-5-sulfamoylbenzoic acid；2-Chlor-6-sulfamoyl-benzoesaeure；2-Chlor-5-sulfamoylbenzoesaeure；2-Chlor-5-sulfamylbenzoesaeure；Benzoic acid, 5-(aminosulfonyl)-2-chloro-
• CAS: 97-04-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD00036103
• 分子量: 235.648
• InChiKey: LWDSANAOYPHQAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215°C
• 溶解度：
  二乙醚、二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-磺酰胺基苯甲酸 在 戊醇 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 9-chloro-7-methoxy-acridine-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Basu; Das-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 100,106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯磺酰基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以2.53 g的产率得到2-氯-5-磺酰胺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  USP抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本公开提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本公开还公开了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物，其在制备USP抑制剂、制备治疗心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病的药物、或制备心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途，以及抑制生物样品中的USP活性的方法和治疗USP21介导的疾病、心血管疾病、神经紊乱、癌症或免疫疾病的方法。

  公开号：

  CN116621778A

文献信息

• Novel benzamides as selective and potent gastric prokinetic agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships of N-[(2-morpholinyl)alkyl]benzamides
  作者：Shiro Kato、Toshiya Morie、Katsuhiko Hino、Tatsuya Kon、Shunsuke Naruto、Naoyuki Yoshida、Tadahiko Karasawa、Junichi Matsumoto

  DOI：10.1021/jm00167a020

  日期：1990.5

  With the purpose of obtaining more potent and selective gastric prokinetic than metoclopramide (1), a new series of N-[(2-morpholinyl)alkyl]benzamides (17-52) were synthesized and their gastric prokinetic activity was evaluated by determining effects on the gastric emptying of phenol red semisolid meal and of resin pellets solid meal in rats and mice. The morpholinyl moiety was newly designed after

  为了获得比甲氧氯普胺（1）更有效和选择性的胃动力，合成了一系列新的N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺（17-52），并通过测定对胃泌素的作用来评估其胃动力。大鼠和小鼠胃中酚红半固体粉和树脂颗粒固体粉的胃排空。考虑到西沙必利（2）的侧链结构后，新设计了吗啉基部分，并与甲氧氯普胺和西沙必利的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基偶联时产生了所需的活性。苯甲酰基的取代基的改性显着影响了活性。特别是，
• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Substituted acylpiperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050059668A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention further relates to methods for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中取代基如规范中定义，并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Ruthenium-catalyzed synthesis of β-oxo esters in aqueous medium: Scope and limitations
  作者：Victorio Cadierno、Javier Francos、José Gimeno

  DOI：10.1039/b914774h

  日期：——

  The ability of the hydrosoluble ruthenium(II) complexes [RuCl2(η6-arene)(PTA)] 3a–d, [RuCl2(η6-arene)(PTA-Bn)] 4a–d, [RuCl2(η6-arene)(DAPTA)] 5a–d, [RuCl2(η6-arene)(TPPMS)] 6a–d (arene = C6H6, p-cymene, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6) to promote the atom-economic formation of β-oxo esters, by addition of carboxylic acids to terminal propargylic alcohols in water has been explored. Scope, limitations and catalyst

  水溶性的能力 钌（II） 配合物[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA）] 3a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA-BN）] 4a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（DAPTA）] 5a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（TPPMS）] 6a–d（芳烃= C 6 H 6，对苯甲基（1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6）促进β-氧代酸酯的原子经济形成，方法是将羧酸加成到末端的炔丙基醇中水已被探索。范围，限制和催化剂 已使用最活跃的方法对回收进行了评估 催化剂将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）（TPPMS）]，6A。
• Steroid prodrugs with androgenic action
  申请人：Wyrwa Ralf

  公开号：US20050282793A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to steroid prodrugs with androgenic action of general formula (I), in which group Z is bonded to the steroid, pharmaceutical compositions that contain these compounds as well as their use for the production of pharmaceutical agents with androgenic action.

  这项发明涉及一般式(I)的具有雄激素作用的类固醇前药，其中基团Z与类固醇结合，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于生产具有雄激素作用的药物的用途。