2-chlorophenyl 2-furyl ketone | 60907-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlorophenyl 2-furyl ketone
• 英文别名: (2-chlorophenyl)(2-furyl)methanone；2-(2-chlorobenzoyl)furan；(2-Chlorophenyl)(furan-2-yl)methanone；(2-chlorophenyl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 60907-83-7
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: SMKFIBDYMRDIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.7-57.6 °C
• 沸点：
  323.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl 2-furyl ketone 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-chlorophenyl)(furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine pesticides

  摘要：

  Pyridazine衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1代表氟、氯、溴或碘原子或烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、硝基、三氟甲基、氰基、烷氧羰基、羧基、氨基羰基、氨基、单烷基氨基或双烷基氨基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基，R.sup.3代表氢、氟、氯或溴原子或烷基、甲氧基、乙氧基或羟基，或R.sup.2和R.sup.3共同代表氧原子或羟亚胺基，R.sup.4代表氢原子或烷基，n表示零或从1到5的整数，这些新化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04067723A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-溴氯苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.67h， 以91%的产率得到2-chlorophenyl 2-furyl ketone
  参考文献：
  名称：

  杂环氯化物与芳基卤化镁和多官能化芳基铜试剂与芳基溴化物、氯化物、氟化物和甲苯磺酸盐的钴催化交叉偶联反应

  摘要：

  一系列芳香族有机铜或有机镁化合物与芳基溴、氯、氟及托烯磺酸酯进行平滑的交叉偶联反应，在钴盐（5-7.5 mol%）作为催化剂的情况下，产生多功能化的芳香族化合物或杂环化合物。反应条件非常温和，且在与有机铜化合物交叉偶联的情况下，四丁基氮化铵（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol%）是成功偶联所必需的促进剂。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950290

文献信息

• Palladium-Catalyzed Chemoselective Cross-Coupling of Acyl Chlorides and Organostannanes
  作者：Rachel Lerebours、Alejandra Camacho-Soto、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jo051257o

  日期：2005.10.1

  and alkynylstannanes proceeds in up to 98% yield using 2.5 mol % of bis(di-tert-butylchlorophosphine)palladium(II) dichloride as the precatalyst. Various functional groups including aryl chlorides and bromides that usually undergo oxidative addition to palladium complexes bearing phosphinous acid or dialkylchlorophosphine ligands are tolerated. This procedure allows convenient ketone formation and

  脂族和芳族酰氯与芳基-，杂芳基-和炔基锡烷的化学选择性交叉偶联使用2.5 mol％的二氯化二（二叔丁基氯膦）钯（II）作为预催化剂，产率高达98％。容许各种官能团，包括通常被氧化成带有亚膦酸或二烷基氯膦配体的钯络合物的氧化加成的芳基氯化物和溴化物。此程序可方便地形成酮，并消除了Friedel-Crafts酰化反应的内在限制，例如取代基导向作用和Lewis酸催化的亲电芳族取代的典型反应活性要求。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl Heteroaryl Ketones using Noyori‐Ikariya Catalysts
  作者：Ye Zheng、Jaime A. Martinez‐Acosta、Mohammed Khimji、Luiz C. A. Barbosa、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/cctc.202101027

  日期：2021.10.19

  A systematic study of the asymmetric transfer hydrogenation (AH), using [arene/Ru(II)/TsDPEN] pre-catalysts, of a range of heterocyclic ketones is described. The products are formed in very high ee in cases where an ortho-substituted aromatic ring opposes the heterocycle on the ketone group. This provides a practical and selective access to a range of hetereocyclic alcohols in high ee, for the by ATH

  描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下，产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。