2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-benzotriazole | 104093-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 2-(2-chloro-phenyl)-2H-benzotriazole；2-(2-Chlor-phenyl)-2H-benzotriazol；2-(2-Chlorophenyl)benzotriazole
• CAS: 104093-40-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: YRDVUZRSIWAKJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-benzotriazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-(2-bromo-6-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective halogenation of 2-substituted-1,2,3-triazoles via sp2 C–H activation

  摘要：

  通过 sp2 CâH 活化，开发了一种高区域选择性卤化 2-取代-1,2,3-三唑的方法。这种方法与卤素原子以及供电子和吸电子基团兼容。同时，该方法还能有效地合成苏伐香的一种关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41558a
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-亚硝基苯 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1
  作者：Dal Monte、Veggetti

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective halogenation of 2-substituted-1,2,3-triazoles via sp2 C–H activation
  作者：Qingshan Tian、Xianmin Chen、Wei Liu、Zechao Wang、Suping Shi、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1039/c3ob41558a

  日期：——

  A highly regioselective halogenation of 2-substituted-1,2,3-triazoles was developed via sp2 C–H activation. This method is compatible with halogen atoms, as well as electron-donating and electron-withdrawing groups. Meanwhile, the strategy is also efficient for the synthesis of a key intermediate of Suvorexant.

  通过 sp2 CâH 活化，开发了一种高区域选择性卤化 2-取代-1,2,3-三唑的方法。这种方法与卤素原子以及供电子和吸电子基团兼容。同时，该方法还能有效地合成苏伐香的一种关键中间体。