2-氯-6-乙氧基喹啉-3-甲醇 | 333408-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-乙氧基喹啉-3-甲醇
• 中文别名: 2-氯-6-乙氧基喹啉-3-甲醇（CAS333408-52-9）
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-2-chloro-6-ethoxyquinoline
• 英文别名: (2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methanol；2-Chloro-6-ethoxyquinoline-3-methanol
• CAS: 333408-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: RTHYLIJSULORHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  400.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Chloro-6-ethoxyquinoline-3-methanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H303吞咽可能有害。
H318造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P280戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12ClNO2
分子式
: 237.68 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Chloro-6-ethoxyquinoline-3-methanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 333408-52-9
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
136 - 137 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.528
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-乙氧基喹啉-3-甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-5-([4-(2-chloro-6-ethoxyquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route for New (Z)-5-[4-(2-Chloroquinolin-3-yl) Methoxy]benzylidinethiazolidine-2,4-diones

  摘要：

  以 2-氯-3-羟甲基喹啉（2a-h）为起点，开发了合成新的（Z）-5-[4-（2-氯喹啉-3-基）甲氧基]苄基-idinethiazolidine-2,4-二酮（6a-h）的合成路线。羟甲基喹啉经对甲苯磺酰化后得到（3a-h）。在 $K_2CO_3$ 存在下，在 DMF 中将对甲苯基中间体与 4-羟基苯甲醛缩合，得到 4-喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）。在 L-脯氨酸存在下，在 PEG-400 中方便地进行了喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）和 2，4-噻唑烷二酮（5）的 Knoevenagel 缩合反应，得到了产率更高的标题化合物（6a-h）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2171
• 作为产物：
  描述：

  非那西丁 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-氯-6-乙氧基喹啉-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New dihydropyrimidinones catalysed by dicationic ionic liquid

  摘要：

  我们从 2-氯-3-甲酰基喹啉中开发出了一种简便的多步骤合成新的二氢嘧啶酮的方法，其分子中含有喹啉基甲氧基苯基。最后一步是在双阳离子液体（3-甲基-1-[3-(甲基-1H-咪唑-1-基)丙基]-1H-咪唑鎓二溴化物（C3 [min]2 2 [Br - ]））的介导和催化下，对多组分、4-((2-氯喹啉-3-基)甲氧基)苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲进行单锅 Biginelli 反应。该路线的优点是加工程序简单，嘧啶酮和中间体的收率适中甚至很高。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0127-y

文献信息

• Simple and efficient synthesis of new O,O-diethyl phosphorothioates
  作者：R. U. Pokalwar、R. V. Hangarge、A. H. Kategaonkar、M. S. Shingare

  DOI：10.1134/s1070428009030142

  日期：2009.3

  A simple and highly effective method was developed for the synthesis of new O,O-diethyl phosphorothioates from O,O-diethyl phosphorochloridothioate and 2-chloroquinolin-3-ylmethanol derivatives in the presence of sodium hydroxide.

  开发了一种简单高效的方法，可在氢氧化钠存在下，由O，O-二乙基磷酰氯硫代酸酯和2-氯喹啉-3-基甲醇衍生物合成新的O，O-二乙基硫代磷酸酯。
• Synthesis and biological evaluation of new 2-chloro-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)quinoline derivatives via click chemistry approach
  作者：Amol H. Kategaonkar、Pravin V. Shinde、Atul H. Kategaonkar、Sharad K. Pasale、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.04.002

  日期：2010.7

  Synthesis of new 2-chloro-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)quinoline derivatives (4a–h) using 1,3-dipolar cycloaddition (click chemistry) reaction of 3-(azidomethyl)-2-chloro-quinoline derivatives (3a–h) with phenyl acetylene in the presence of Cu(I) catalyst has been achieved in very high yield. These molecules were evaluated in vitro for their antifungal and antibacterial activity. Most

  使用1,3-偶极环加成法合成新的2-氯-3-（（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）甲基）喹啉衍生物（4a – h）（点击化学）在Cu（I）催化剂存在下，3-（叠氮甲基）-2-氯喹啉衍生物（3a – h）与苯基乙炔的反应已经非常高的收率实现了。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。
• Synthetic Route for New (Z)-5-[4-(2-Chloroquinolin-3-yl) Methoxy]benzylidinethiazolidine-2,4-diones
  作者：Dhanaji V. Jawale、Umesh R. Pratap、Ramrao A. Mane

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2171

  日期：2011.7.20

  Synthetic route has been developed for the synthesis of new (Z)-5-[4-(2-chloroquinolin-3-yl) methoxy]benzyl-idinethiazolidine-2,4-diones (6a-h) starting from 2-chloro-3-hydroxymethyl quinolines (2a-h). The hydroxy methyl quinolines on tosylation yielded (3a-h). Condensation of the tosyl intermediates with 4-hydroxy benzaldehydes has been carried in DMF in presence of $K_2CO_3$ and obtained 4-quinolinyl methoxy benzaldehydes (4a-h). Conveniently Knoevenagel condensation of quinolinyl methoxy benzaldehydes (4a-h) and 2, 4-thiazolidinedione (5) has been carried in PEG-400 in presence of L-proline and obtained better yields of the titled compounds (6a-h).

  以 2-氯-3-羟甲基喹啉（2a-h）为起点，开发了合成新的（Z）-5-[4-（2-氯喹啉-3-基）甲氧基]苄基-idinethiazolidine-2,4-二酮（6a-h）的合成路线。羟甲基喹啉经对甲苯磺酰化后得到（3a-h）。在 $K_2CO_3$ 存在下，在 DMF 中将对甲苯基中间体与 4-羟基苯甲醛缩合，得到 4-喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）。在 L-脯氨酸存在下，在 PEG-400 中方便地进行了喹啉基甲氧基苯甲醛（4a-h）和 2，4-噻唑烷二酮（5）的 Knoevenagel 缩合反应，得到了产率更高的标题化合物（6a-h）。
• Synthesis of New dihydropyrimidinones catalysed by dicationic ionic liquid
  作者：DHANAJI V JAWALE、UMESH R PRATAP、APARNA A MULAY、JYOTIRLING R MALI、RAMRAO A MANE

  DOI：10.1007/s12039-011-0127-y

  日期：2011.9

  A convenient multi step synthetic protocol for new dihydropyrimidinones bearing quinolynyl methoxy phenyl moiety has been developed from 2-chloro-3-formyl quinolines. The last step is one-pot Biginelli reaction of multicomponents, 4-((2-chloroquinolin-3-yl) methoxy) benzaldehydes, ethyl acetoacetate and urea mediated and catalysed by dicationic ionic liquid (3-methyl-1-[3-(methyl-1H-imidazolium-1-yl) propyl]-1H-imidazolium dibromide (C3 [min]2 2 [Br − ] )). Simple work-up procedures and moderate to good yields of the pyrimidinones and the intermediates are the merits of the route.

  我们从 2-氯-3-甲酰基喹啉中开发出了一种简便的多步骤合成新的二氢嘧啶酮的方法，其分子中含有喹啉基甲氧基苯基。最后一步是在双阳离子液体（3-甲基-1-[3-(甲基-1H-咪唑-1-基)丙基]-1H-咪唑鎓二溴化物（C3 [min]2 2 [Br - ]））的介导和催化下，对多组分、4-((2-氯喹啉-3-基)甲氧基)苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲进行单锅 Biginelli 反应。该路线的优点是加工程序简单，嘧啶酮和中间体的收率适中甚至很高。