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(1'S,4'R)-1-[2',3'-dideoxy-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone | 874382-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'S,4'R)-1-[2',3'-dideoxy-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone
英文别名
1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxypyridin-4-one
(1'S,4'R)-1-[2',3'-dideoxy-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone化学式
CAS
874382-99-7
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
HVOGFZYOQKPAMT-WBVHZDCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1'S,4'R)-1-[2',3'-dideoxy-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-benzyloxy-4-pyridinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到(1'S,4'R)-1-[2',3'-dideoxy-β-L-ribofuranosyl]-2-methyl-3-hydroxy-4-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    环状和无环2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮核苷衍生物的合成和抗病毒评价。
    摘要:
    使用Vorbruggen反应合成了一系列衍生自3-羟基-4-吡啶酮的环状和无环核苷类似物。进行了铁螯合研究和针对多种病毒的抗病毒评估。将配体25的pK(a)值和相应的铁(III)配合物的稳定性常数与去铁酮进行了比较。发现pFe(3+)值相似。一些化合物对野生型HSV-1和HSV-2以及对胸腺嘧啶激酶缺陷的HSV-1菌株均显示中等活性。这些结果表明该组核苷类似物的新型作用方式。
    DOI:
    10.1021/jm0504306
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环状和无环2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮核苷衍生物的合成和抗病毒评价。
    摘要:
    使用Vorbruggen反应合成了一系列衍生自3-羟基-4-吡啶酮的环状和无环核苷类似物。进行了铁螯合研究和针对多种病毒的抗病毒评估。将配体25的pK(a)值和相应的铁(III)配合物的稳定性常数与去铁酮进行了比较。发现pFe(3+)值相似。一些化合物对野生型HSV-1和HSV-2以及对胸腺嘧啶激酶缺陷的HSV-1菌株均显示中等活性。这些结果表明该组核苷类似物的新型作用方式。
    DOI:
    10.1021/jm0504306
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文献信息

  • Synthesis and Antiviral Evaluation of Cyclic and Acyclic 2-Methyl-3-hydroxy-4-pyridinone Nucleoside Derivatives
    作者:Karine Barral、Jan Balzarini、Johan Neyts、Erik De Clercq、Robert C. Hider、Michel Camplo
    DOI:10.1021/jm0504306
    日期:2006.1.1
    A series of cyclic and acyclic nucleoside analogues derived from 3-hydroxy-4-pyridinone were synthesized using the Vorbruggen reaction. Iron chelation studies, and antiviral evaluation against a broad panel of viruses, were performed. The pK(a) value of ligand 25 and the stability constant of the corresponding iron(III) complex were compared to those of deferiprone. The pFe(3+) values were found to
    使用Vorbruggen反应合成了一系列衍生自3-羟基-4-吡啶酮的环状和无环核苷类似物。进行了铁螯合研究和针对多种病毒的抗病毒评估。将配体25的pK(a)值和相应的铁(III)配合物的稳定性常数与去铁酮进行了比较。发现pFe(3+)值相似。一些化合物对野生型HSV-1和HSV-2以及对胸腺嘧啶激酶缺陷的HSV-1菌株均显示中等活性。这些结果表明该组核苷类似物的新型作用方式。
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